متاستاز سرطان پروستات به استخوان می تواند بسیار خطرناک باشد که این امر تنها به دلیل سرطانی شدن استخوان نیست، بلکه به این دلیل است که این متاستاز منجر به این می شود که تهاجمی شدن کلی سرطان به طور خارق العاده ای افزایش پیدا کند.

گاهی برای فرار از درمان، ملانوما به یک مرحله قبلی از تمایز سلولی بر می گردد. پژوهشی جدید این فرایند را به طور دقیق تری بررسی کرده است و راه جالبی را برای بلوک کردن این راه فرار ملانوما ارائه کرده است.

سارکوماها سرطان های بافت پیوندی مانند استخوان، چربی و غضروف هستند و تصور می شوند که ناشی از تکوین نابجا بافت مزانشیمی باشند. به همین دلیل تصور می شود که سلول های بنیادی مزانشیمی منشا سلولی سارکوماها باشند. آسیب های ژنتیکی و اپی ژنتیکی در نواحی خاص طی تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی به سلول های تخصص یافته مزانشیمی می تواند سارکوماهای مختلف را ایجاد کند.

هرپس ویروس انسانی 6، اغلب افراد را در سراسر جهان آلوده می کند. این ویروس معمولا به وسیله بدن کنترل می شود اما می تواند در افرادی که از نظر سیستم ایمنی مشکل دارند، منجر به بیماری شوند.

محققین دانشگاه Hebrew با استفاده از تکنولوژی های پیشرفته ویرایش ژنوم و سلول های بنیادی جنینی انسانی، اطلسی از ژنوم انسانی را تولید کرده اند که نقشی که ژن های ما در سلامتی و بیماری بازی می کنند، را نشان می دهد.

یکی از عوارض ناخوشایند و ناتوان کننده دیابت، ایجاد زخم هایی در پاها یا کف پاها است که می توانند برای چندین ماه باقی مانند و منجر به عفونت های دردناک و خطرناک شوند.

محققین دانشگاه دارموث راهی را برای جراحی بی خطر، سریع و ارزان کمر یافته اند.

با استفاده از یک تکنولوژی از نظر تجاری در دسترس، روش جدیدی برای غربالگری زودهنگام و صحیح سرطان سینه بوسیله محققین دانشگاه بن گوریون و دانشگاه سوروکا ایجاد شده است.

پزشکان دانشگاه ایلینویز توانسته اند به لطف پروتکل پیوند جدید، هفت بیمار بالغ مبتلا به بیماری کم خونی داسی شکل را با استفاده از سلول های بنیادی اهدایی که پیش از این تصور می شود سازگار نیستند درمان کنند.

خانواده ژن های Ras یکی از سرطان زاهای شایع هستند که منجر به شروع بسیاری از سرطان های کشنده می شوند و مدت هاست که محققین سعی دارند از آن ها به عنوان هدفی برای مقابله و درمان سرطان استفاده کنند. اما نتایج درمان هایی که این ژن ها را هدف قرار می دهند ممکن است آن قدر امیدوار کننده نباشد که پیش از این تصور می شد.

کودکان و بزرگسالان مبتلا به مشکلاتی مانند فلج مغزی، مولتیپل اسکلروزیس و زوال عقل شانس زیادی دارند که از درمان های جدیدی بهره مند شوند که به احیای عملکرد طبیعی آن ها کمک می کند.

دردهای عضلانی حاصل از کشیدن، تمرین شدید یا فرسایش و پارگی می تواند روز فرد را خراب کند. در این میان بدون توجه به شدت آسیب، سلول های بنیادی موجود در عضلات اسکلتی موسوم به سلول های اقماری نقش کلیدی را در ترمیم آسیب بازی می کنند.

محققین یک درمان مولکولی آزمایشگاهی را در تست های پیش درمانگاهی برای درمان موثر چندین نوع سرطان مغزی کشنده کودکان مورد استفاده قرار داده اند.

ژنی موسوم به SOX2 به عنوان یک حفاظت کننده سلول های بنیادی عمل می کند و تنها سلول هایی که آن را بیان می کنند پتانسیل تبدیل شدن به نورون را دارند.

هیات مدیره انستیتو طب بازساختی کالیفرنیا(CRIM)، بودجه ای 25 میلیون دلاری را برای حمایت از کارآزمایی های بالینی مورد تایید FDA با استفاده از سلول های مشتق از سلول های بنیادی جنینی انسانی تصویب کرده است.