پلاکت های خونی مانند کیسه شن هایی در بدن می مانند که برای جلوگیری از خونریزی در بدن استفاده می شوند. آن ها سوراخ را گرفته و خونریزی را متوقف می کنند.

محققین تکنولوژی ویرایش ژنومی را کشف کرده اند که می تواند نواقص ژنتیکی دخیل در بیماری های خاص را به طور صحیح و موثر تصحیح کنند. این تکنولوژی می تواند مبنای نسل جدیدی از درمان های ژنتیکی باشد.

سیستم عصبی یک اندام پیچیده است که برای انجام عملکردش به بازیگران زیستی نیازمند است که بتوانند عملکرد روزانه اش را تضمین کنند. در این میان میلین به عنوان یک لایه پوشاننده فیبرهای عصبی نقش مهمی را در حفاظت از فیبرها و کمک به انتقال پیام ها در سراسر بدن بازی می کند.

کمپانی های مزوبلاست و کارتریکس به دنبال یافتن راهی برای تولید سلول های CAR T با درجه بالینی برای درمان سرطان های جامد هستند.

تقریبا یک سال بعد از تصویب CAR T Cell درمانی برای کودکان مبتلا به لوکمیای لنفوبلاستیک حاد(ALL) بوسیله سازمان غذا و داروی آمریکا، محققین دانشگاه تگزاس دستورالعمل های درمانی را برای مدیریت کردن درمان های بالینی سرطان ارائه کرده اند. این دستورالعمل ها حاصل کار کارشناسان صاحب نظر در زمینه های مختلف برای شناسایی نشانه های اولیه از علایم سمیت مربوط به درمان و راه های مدیریت درمان است.

سلول های بافت سرطانی به دو گروه عمده تقسیم می شوند: سلول های سرطانی و سلول های بنیادی سرطانی(CSCs). سلول های بنیادی سرطانی با پیشرفت و متاستاز سرطان مرتبط هستند و ریشه کن کردن سلول های بنیادی سرطانی برای مقابله با سرطان حیاتی است. با این حال، چون سلول های بنیادی سرطانی به شیمی درمان و پرتو درمانی مقاوم هستند، سرطان مجدد عود می کند.

نورون ها در ساعت اصلی مغز که فعالیت آن ها در پاسخ به نور تنظیم می شود، نقش کلیدی در ریست کردن چرخه روزانه جانور دارند.

سازمان غذا و داروی آمریکا استفاده از یک دستگاه پزشکی را در انسان مورد تایید قرار داده است که این دستگاه تعمدا جریان خون را برای درمان ناهنجاری خونی و سایر مشکلات بلوک می کند. این فرایند را امبولی کردن(embolization) می نامند. این دستگاه از تکنولوژی پلیمر حافظه شکلی استفاده می کند که اخیرا بوسیله آزمایشگاه ملی لورانس لیومور (LLNL) ابداع شده است.

محققین دانشگاه کالیفرنیا در گزارشی مدعی شده اند که توانسته اند سلول های بنیادی عصبی طناب نخاعی(NSCs) را از سلول های بنیادی پرتوان انسانی(hPSCs) با موفقیت تولید کنند و این سلول های می توانند به جمعیت سلولی متنوع تمایز یابند که قادر به پراکنده شدن در سراسر طناب نخاعی هستند و می توانند برای مدت زمان طولانی زنده بمانند.

مهار کردن پروتئین Jagged1 در موش ها، تکثیر و رشد تومورهای کولون و رکتال را مهار می کند. این رویکرد اجازه برداشتن تومورهای موجود را نیز می دهد.

کمپانی Merck که در خارج از آمریکا و کانادا تحت عنوان MSD شناخته می شود، به تازگی اعلام کرده است که KEYTRUDA® به عنوان یک درمان Merck's anti-PD-1 ، بوسیله سازمان ملی داروی چین(CNDA) برای درمان بیماران بالغ مبتلا به ملانوما متاستازیک مورد تایید قرار گرفته است. این اولین تاییدیه Merck's anti-PD-1 درمانی برای ملانومای پیشرفته در چین است.

پتانسیل درمانی سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(iPSCs) که قادر به تمایز به هر نوع سلولی در بدن انسان هستند، به خوبی شناخته شده است و به طور گسترده ای از این پتانسیل استفاده شده است اما بار موتاسیونی و یا تعداد موتاسیون موجود در این سلول های iPS به طور کامل شناسایی نشده است.

محققین و پزشکان دانشگاه سیاتل توانسته اند با موفقیت از سلول های بنیادی انسانی برای احیای عملکرد قلبی میمون های مبتلا به نارسایی قلبی استفاده کنند. یافته های این مطالعه نشان می دهد که این تکنیک می تواند در درمان بیماران مبتلا به نارسایی قلبی موثر باشد.

شبیه یک کف موزاییک شده که الگوها و قطعات مختلف از تصویرهای مختلف را در کنار هم می چیند و تصویری نهایی را ارائه می کند، مغز ما نیز از میلیاردها نورون منحصربفرد تشکیل شده است که فعالیت های مختلف مغزی را به یکدیگر مرتبط می سازد و هماهنگ می سازد.

به لطف پیوند سلول های بنیادی، یک زن سیگاری اهل فلوریدا به نام باربارا مک کین که قبل از سلول درمانی ناچار به استفاده 24 ساعته از اکسیژن بود، الان شرایط بهبود یافته ای دارد و دیگر از اکسیژن برای تنفس استفاده نمی کند.