در مطالعه ای روی 10 بیمار مبتلا به مولتیپل میلوما، دکتر جین ری و همکارانش در دانشگاه مونترال سعی داشته اند راهی برای کاهش خطرات مربوط به درمان مولتیپل میلوما بیابند. در این راه آن ها رویکردی خلاقانه را ارائه کرده اند که بر ویژگی های ایمنولوژیک منحصربفرد خون بند ناف مبتنی است و می تواند کارایی و راندمان آلوگرافت ها به عنوان یک درمان ترجیحی برای این بیماری را بهبود ببخشد.

مرکز پزشکی دانشگاه کانزاس اعلام کرده است که سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) موافقت خود را برای انجام کارآزمایی های بالینی مربوط به MSCTC-0010 در بیمارانی که خطر بالای بیماری پیوند علیه میزبان مقاوم به استروئیدها(HR/SR aGvHD) اعلام کرده است.

مکمل یک پروتئین ساده که در طناب نخاعی وجود دارد می تواند به مهار علایم بیماری Lou Gehrig’s کمک کند.

مطالعه ای جدید دیدگاه هایی را در مورد مکانیسم های دخیل در سرطان پروستات و به موجب اهداف جدیدی را برای درمان های سرطانی جدید ارائه کرده است.

مطالعه ای جدید بوسیله محققین بیمارستان زنان بریگام از قدرت ویرایش ژن برای برداشتن گامی موثر در مقابله با سرطان و کشتن سلول های سرطانی استفاده کرده است.

ترکیبات مشتق از انگور می توانند سلول های بنیادی سرطان کولون را هم در ظروف آزمایشگاهی و هم در موش بکشند.

با وجود آمار بالای خانم هایی که برای تضمین باروری شان در برابر ناباروری در آینده یا ترس از کاهش باروری با افزایش سن، به فریز کردن تخمک می پردازند، اما تجربه نشان می دهد که درصد اندکی از این خانم ها در سال های بعدی به مراکز ناباروری مراجعه می کنند.

محققین دانشگاه تگزاس یک پلت فرم مبتنی بر نانوذره را برای تصویربرداری و درمان هم زمان سرطان مری ایجاد کرده اند.

در سال 2012، تیمی از محققین به سرپرستی دکتر بندیکت برنینگر توانستند سلول های بافت پیوندی موجود در مغز را به نورون بازبرنامه ریزی کنند. از آن زمان تاکنون مشخص نشده است که این سلول های پری سیت چگونه از مراحل مختلف عبور می کنند و به نورون بازبرنامه ریزی می شوند.

یک تکه شبکیه زنده روی چیپ به عنوان مدلی برای چشم، پژوهش در زمینه چشم را مقدور می سازد و می تواند به استراتژی های درمانی شخصی منجر شود.

ترکیب گرافن و زیست شناسی سلول های بنیادی ممکن است روزی منجر به درمان های جدید برای استئوآرتریت شود.

به لطف بودجه ای که انستیتو ملی سلامت(NIH) فراهم کرده است، ممکن است سلول های قلبی مشتق از سلول های بنیادی پرتوان انسانی آینده درمانی بیماری ها و آسیب های قلبی را تغییر دهد.

مقاومت دارویی یک مشکل بزرگ در درمان سرطان است. داروها معمولا در ابتدا برای مقابله با سرطان موثر نشان می دهند اما خیلی زود تاثیر خود را از دست می دهند.

بدنبال تایید دولت آمریکا مبتنی بر استفاده از ژن درمانی برای بیماری های ارثی شبکیه و لوکمیاهای صعب العلاج، این رویکرد درمانی در سال های اخیر توجه زیادی را به خود جلب کرده است.

کمپانی CTI بیوفارما به تازگی اعلام کرده است که فاز سه مطالعه ای با هدف ارزیابی PIXUVRI® یا پیسکانترون را در ترکیب با rituximab برای درمان لنفومای غیر هاجکین سلول های B انجام داده است.