بنیان

بنا بر تحقیق منتشر شده درمجله پژوهش و درمان سلول بنیادی BioMed ، تزریق سلولهای بنیادی انسانی به موش های مبتلا سبب آهسته کردن رشد تومورمی شود. سلول های بنیادی مزانشیمی (MSC) جدا شده از مغز استخوان انسان ، موجب تغییراتی در عروق تامین کننده خون تومورمی شود و این تغییرات جریان خون است که به نظر می رسد بر رشد تومورتاثیرمی گذارد.

عقیده بر این است که بارداری در جوانی یک زن را در مقابل ابتلا به سرطان سینه محافظت می کند. اما چرا؟

برای اولین بار، سلول های بنیادی جنینی انسانی به سلول های عصبی تبدیل شده اند که به موش ها کمک کرده است تا توان یادگیری و یاد آوری خود را باز یابند.در این مطالعه نشان داده شده که سلول های بنیادی انسانی می توانند به طور موفقیت آمیزی در قسمت خاصی از مغز قرار گیرند و سپس نقص های نورولوژیکی را درمان کنند

محققان دانشگاه نورث ایسترن در بوستون یک روش ژن درمانی را که ممکن است یک روز بیماری پارکینسون (PD) را متوقف کرده و از پیشرفت بیماری و برگشت علائم آن جلوگیری کند را کشف کرده اند. نوآوری این روش، تزریق از مسیر بینی و استفاده از نانوذرات حاوی ژن نجات دهنده سلول های عصبی مغز از مرگ ، می باشد. بیماری پارکینسون یک اختلال ویرانگردر بازسازی سلول های عصبی است که ناشی از مرگ سلول های عصبی دوپامینرژیک در یک منطقه حرکتی کلیدی مغز به نام substantia nigra (SN) می باشد. از دست دادن این سلول های عصبی منجر به لرزش و کندی حرکات شده که به طور فزاینده ای با گذشت زمان بدترمی شود.

دانشمندان امریکایی کشف کرده اند که DNA خاصی که اصطلاحا Junk DNA نامیده می شود، نقش مهمی در تکامل مغزبازی می کند و ممکن است در بروز چندین بیماری نورولوژیکی حضور داشته باشند.

با توجه به اولین نتایج به دست آمده از مطالعه cryoablation، که در سی وهشتمین نشست سالانه انجمن رادیولوژی در نیواورلئان ارائه شده است، تکه های منجمد یخ به راحتی می تواند تومورهای سرطانی راکه به ریه ها گسترش یافته است، از بین ببرد.

محققان امریکایی یک ارتباط ژنتیکی جدید را میان رشد سریع جنین های سالم و تقسیم خارج از کنترل سلول ها در سرطان کشف کرده اند.

محققان تنوع ژنیتیکی را شناسایی کرده اند که به کمک آن می توان اثرات جانبی شیمی درمانی را پیش بینی کرد.

تولید سلول های بنیادی از طریق برنامه ریزی مجدد سلول و با کمک یک فرایند جدا سازی که به تفاوت در نیرو هایی که به چسبندگی سلول ها بستگی دارد،می تواند گسترش یابد.

مطالعه انجام شده توسط دانشمندان موسسه تحقیقاتی چشم Schepens در ماساچوست و گروه چشم پزشکی دانشگاه Harvard ، نشان می دهد که Ranibizumab و قطعه آنتی بادی منوکلونالanti-VEGF-A می تواند به طور بالقوه از عارضه PVR جلوگیری نماید.

هنگامی که بحث انتقال ژن ها به بافت های زنده انسانی پیش می آید، شانس موفقیت پایین می آید. از این رو کل فرایند درمان از جمله ابزارهای مورد استفاده در انتقال مواد ژنتیکی به یک سلول باید اثرات قابل پیش بینی داشته باشند.

یکی از موانع اصلی در استفاده از سلول های بنیادی خونساز انسانی (hHSCs) برای درمان بسیاری از بیماری ها، مشکل رشد آنها درمحیط کشت است . این سلولها به سرعت می میرند و یا به انواع سلول های دیگر تمایز می یابند. یک سری آزمایشات گزارش شده در مقاله ای که در مجله BioResearch منتشر شده، استفاده موفقیت آمیزاز سلول های چربی را به عنوان لایه تغذیه کننده برای حمایت از رشد طولانی مدت سلول های بنیادی خونساز انسانی اثبات کرده است.

محققان دانشگاه کالیفرنیا، یک مکانیسم ناشناخته بیولوژیکی دخیل در تنظیم سلولهای بتا جزایر پانکراسی را شناسایی کرده اند که نقش مهمی درتولید و ترشح انسولین دارد. این کشف یک هدف درمانی جدید را برای درمان سلول های بتا ناکارآمد و دیابت نوع 2 ارائه می دهد.

دانشمندان تا قبل از این تصور می کردند فقدان زنجیره های اسید چرب بسیار بلند در سلول های گیرنده نور باعث نوعی نابینایی درمان ناپذیر در کودکان به نام Stargardt type 3 می شود.اما محققان امریکایی نشان داده اند که نبودن این نوع اسید های چرب عامل این بیماری نیست.

پژوهشگران آمریکایی به تازگی در یافته اند که تنوع ژنیتیکی موجود در بیماران AML درشاخص CD33 در پاسخ این بیماران به داروی خاصی به نام GO نقش دارد.