موسی کهتری

محققین در دانشگاه دوبلین کشف کرده اند که یک موتاسیون ساده ژنی که در عملکرد سیستم عصبی مغز دخیل است می تواند منجر به علایم بیش فعالی می شوند که ویژگی اختلال بیش فعالی با نقص توجه(ADHD) است.

به منظور ایجاد یک روش درمانی جدید، محققین یک مدل کامپیوتری ابداع کرده اند که دید اپتوژنتیک را شبیه سازی می کند.

دانشمندان فرایبورگ ماده ای را کشف کرده اند که تقسیم سلولی کنترل نشده را در سلول های سرطان خون مهار می کند و می تواند نقشی مهم در مبارزه علیه سرطان بازی کند.

برخلاف مطالعات اخیرا صورت گرفته، محققین دانمارکی هیچ رابطه ای را بین استفاده از کلاسی از آنتی بیوتیک ها به نام fluoroquinolones( مانند سیپروفلوکساسین) و افزایش خطر کنده شدن شبکیه پیدا نکردند.

مطالعه ای که اخیرا در انسیتو سانفورد صورت گرفته است، روش جدیدی را برای افزایش بقا در سپسیس گزارش داده است.

تحقیقات جدید نشان داده است که سلول های بنیادی عصبی انسانی می تواند جریان خون را در اندام های حیاتی دچار ایسکمی شده از طریق رگ زایی های جدید بهبود ببخشد.

محققین از تکنولوژی RNAمداخله گر(RNAi) استفاده کرده اند تا تعدادی از ژن هایی را که ممکن است اهداف جدیدی را برای درمان بیماری پارکینسون ارائه دهند، آشکار سازند. این یافته ها ممکن است مربوط به چندین بیماری نیز باشد که به دلیل آسیب میتوکندریایی ایجاد شده اند.

بیماری هایی که کلیه ها را تحت تاثیر قرار می دهند یک مشکل بزرگ و غیر قابل حل را در بحث پزشکی در سراسر دنیا ایجاد کرده اند. کلیه ها زمانی که به دلیل بیماری آسیب می بینند به ندرت می توانند عملکردشان را بازیابند که این مسئله بر نیاز ضروری درک بهتر چگونگی تکوین کلیه و فیزیولوژی آن تاکید دارد.

تحقیقات گسترده قبلی نشان می دهد که اپی ژنوم ما مجموعه ای از سوئیچ های شیمیایی است که در مکان ها و زمان های استراتژیک ژنوم ما را خاموش و روشن می کند.

ماهی ها برخلاف انسان ها می توانند به دنبال آسیب در طناب نخاعی شان، ارتباطات عصبی را بازسازی کنند و حرکت طبیعی را از سر گیرند.

مطالعات صورت گرفته با استفاده از سلول های بنیادی مغز استخوان به منظور درمان قلب انفارکته حاکی از کارآیی پایین این سلول ها در این زمینه است.

طبق آخرین مطالعات صورت گرفته به وسیله محققین دانشگاه آدلاید و برخلاف باورهای طویل المدت جامعه پزشکی در مورد علل فلج مغزی، زایمان های سزارینی، مانع از ایجاد فلج مغزی در کودکان نمی شود.

محققین مرکز تحقیقات سلول های بنیادی نیویورک از سلول های بنیادی ایجاد شده از پوست بیماران مبتلا به نوعی دیابت نادر به نام سندرم Wolfram استفاده کردند تا مسیر بیوشیمیایی مهمی که منجر به شکست سلول های بتا در دیابت می شود را نشان دهند.

سازمان غذا و داروی آمریکا موافقت خود را با استفاده از یک دستگاه پیوندی جدید که میزان تشنج را بین افراد مبتلا به صرع پایین می آورد، اعلام کرد.

محققین دانشگاه پزشکی واشنگتن تست های ژنتیکی را برای کمک به تشخیص و درمان بیمارانی با اختلالات قلبی که منجر به مرگ ناگهانی در آن ها می شوند،ارائه کرده اند