سلول درمانی

سازمان غذا و داروی آمریکا برای نخستین بار مجوز آغاز کارآزمایی بالینی انسانی یک سلول‌درمانی را در بیماران مبتلا به انواع پیشرونده مولتیپل اسکلروزیس را صادر کرده است.

پزشکی بازساختی با استفاده از سلول‌های بنیادی و رویکردهای ایمنی درمانی شخصی‌ساز، افق‌های تازه‌ای را در برابر دو بیماری چالش‌برانگیز زنان یعنی آندومتریوز و سرطان رحم گشوده است.

محققان چینی و آمریکایی موفق به شناسایی مکانیسم دقیق اثرگذاری سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از بندناف بر روی بیماری کبد چرب و سیروز شده‌اند.

در عرصه پزشکی بازساختی، دو شرکت پیشرو بیوتکنولوژی به تازگی نتایج امیدوارکننده‌ای از رویکردهای نوین سلول‌درمانی برای بیماری‌های خودایمنی منتشر کرده‌اند.

شرکت آکوراستم به دنبال این است که نخستین کارآزمایی بالینی انسانی داروی جدید خود با نام ای اس-۲۴۱ را برای درمان بیماری ای ال اس و نوعی از زوال عقل پیشانی-گیجگاهی  را آغاز کند.

محققان برای اولین بار موفق شدند طناب نخاعی انسان را در آزمایشگاه بازسازی کنند.

تزریق یک‌باره سلول‌های بنیادی مزانشیمال مشتق از مغز استخوان جوان، توانایی راه رفتن افراد مسن مبتلا به سندرم «ضعف سالمندی» را تا بیش از ۶۳ متر افزایش می‌دهد.

در یک کارآزمایی بالینی پیشگامانه، تزریق وریدی سلول‌های بنیادی مشتق از بندناف انسان توانست حملات بیماری نادر و شدید التهابی عروق مغز را به طور کامل متوقف کند.

مهندسی ژنتیک بر روی سلول‌های بنیادی، نوعی ماکروفاز طراحی شد که با افزایش سطح آنزیم مبدل آنژیوتانسین (ACE)، توانایی چشمگیری در کوچک‌سازی تومورهای جامد و فعال‌سازی سیستم ایمنی علیه سرطان دارد.

پژوهشگران در سال ۲۰۲۶ با بهره‌گیری از فناوری‌های پیشرفته سلول‌های بنیادی، ارگانوئیدهای حلزون شنوایی و ویرایش ژنی CRISPR، گام‌های بلندی در مسیر ترمیم سلول‌های شنوایی و بازسازی عصب برداشته‌اند.

در اقدامی بزرگ شرکت داروسازی بلژیکی UCB با پرداخت ۱.۱۵ میلیارد دلار، شرکت نورونا تراپیوتیکس (Neurona Therapeutics) را به طور کامل تصاحب کرد.

شرکت زیست فناوری NatureCell America موفق به دریافت مجوز Investigational New Drug از سازمان غذا و داروی آمریکا برای آغاز فاز یک کارآزمایی بالینی درمان AstroStem-AU شده است.

تیمی از پزشکان آلمانی توانستند با استفاده از یک نوبت درمان سلول‌های CAR-T، زنی ۴۷ ساله را که به طور همزمان به سه بیماری خودایمنی نادر و شدید مبتلا بود، به طور کامل درمان کنند.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) تاریخ ۶ آوریل ۲۰۲۶ را به عنوان موعد نهایی تصمیم‌گیری برای اولین داروی سلولی پیشرفته Orca-T تعیین کرده است.

کوئرستین، یک فلاونوئید گیاهی طبیعی، با توانایی تنظیم تمایز و تکثیر سلول‌های بنیادی مزانشیمی (MSCs)، پیشرفت چشمگیری در پزشکی بازساختی ایجاد کرده است.