طب ترمیمی اخبار بین الملل

محققین در انستیتو Wyss، راه بسیار دقیق تری را برای کنترل تمایز سلول های بنیادی به سلول های استخوانی طراحی کرده اند. این تکنیک جدید می تواند کاربردهای امیدوارکننده ای در بازسازی، رشد و بهبود استخوان داشته باشد.

احیای تولید تستوسترون در مردان ممکن است به همان اندازه جایگزین کردن این هورمون موثر باشد و باروری آن ها را مختل نکند.

محققین می گویند که با استفاده از یک ژن کلون شده موفق شده اند یک بیماری کشنده در نوزادان را درمان کنند.

ایجاد اپی تلیوم تیروئیدی دارای عملکرد از سلول های بنیادی پرتوان، پتانسیل استفاده در زمینه طب ترمیمی را دارد. اما رسیدن به برخی دستاوردها در این زمینه به دلیل درک ناقصی که در مورد مسیرهای سیگنالینگ مورد نیاز برای تمایز مستقیم سلول ها و عدم اتسفاده از ترانس ژن های اگزوژن وجود دارد، به کندی صورت می گیرد.

محققین در جان هاپکینز روشی را طراحی کرده اند که سلول های بنیادی را به طور موثر به سلول های گانگلیونی شبکیه تبدیل می کند.

سیستم عصبی محیطی دارای توانایی بازسازی قابل توجهی است به نحوی که می تواند عصب کاملا قطع شده را ترمیم کند.

روش های درمانی جدید برای ترمیم بیرون زدگی دیسک در بخش کمری طناب نخاعی از استراتژی های جدید در زمینه مهندسی بافت و طب ترمیمی استفاده می کنند و مطالعات پیش درمانگاهی و بالینی از امیدوارکننده بودن این روش ها برای آسیب های دیسک کمری و ناپایداری های آن خبر می دهند.

محققین در مطالعاتی که روی موش انجام داده اند پیش سازهای مستقیمی را برای سلول های عضلات صاف شریان کرونری شناسایی کرده اند. سلول های عضلانی صاف واحدهای ساختاری اصلی این شریان ها هستند و موجب قدرت بخشیدن به آن ها می شوند.

محققین ویرایش اسپرم برای پیشگیری از برخی بیماری ها را معقول تر از روش ویرایش جنین می دانند.

در سال های اخیر پیشرفت های عظیمی در جهت درک مکانیسم های مولکولی و سلولی که به موجب آن ها استروژن ها اثرات تقویتی شان را روی حافظه به جا می گذارند، صورت گرفته است و مشخص شده است که این استروژن ها می توانند به صورت یک عامل حفاظت کننده عصبی و نوروتروفیکی در بیماری ها عمل کنند.

پیوند سلول های بنیادی آلوژن یک درمان موثر برای نوتروپنی مادرزادی شدید(SCN) است. اما تاکنون رژیم درمانی و یا منبع سلولی اهدایی استانداردی تثبیت نشده است.

محققین در ایتالیا، آلمان و آمریکا یک پروتئین تنظیمی حیاتی را برای ایجاد ناهنجاری های مغزی غار مانند شناسایی کرده اند که یک بیماری شدید و لاعلاج است که عمدتا ریز عروق مغزی را تحت تاثیر قرار می دهد. نتایج این مطالعه نشان می دهد که پروتئین KLF4 نقش مهمی در تکوینن آسیب های مربوط به ناهنجاری های مغزی غار مانند بازی می کند.

محققین در دانشگاه سائوپائولو برزیل نشان داده اند که ژنی به نام Jagged1‌ یا JAG1‌ می تواند هدفی برای ایجاد درمان های جدید برای دیستروفی عضلانی باشد.

مطالعه ای که روی سلول های بنیادی جنینی انسان فوکوس کرده است، راه را برای مطالعات بالینی سلول درمانی و درمان مشکلاتی مانند بیماری پارکینسون، دژنراسیون های چشمی وابسته به سن و آسیب های نخاعی هموار می کند.

محققین در انستیتو Morgridge استرالیا راهی را طراحی کرده اند که به طور دراماتیکی زمان لازم برای بازبرنامه ریزی و تصحیح ژن های سلول های بنیادی را کاهش می دهد. این امر گام مهمی برای مطالعات آینده در زمینه طب ترمیمی محسوب می شود.