طب ترمیمی اخبار بین الملل

سیستم جدیدی که به وسیله محققین در انستیتو Morgridge و دانشگاه ویسکونزین- مادیسون طراحی شده است راهی سریع تر، ارزان تر و از نظر زیستی معقول تر را برای غربالگری های دارویی و مواد شیمیایی که ممکن است برای مغز در حال تکوین مضر باشند، ارائه می دهد.

تیمی از محققین برای اولین بار راهنمای سه بعدی پرینت شده ای را ایجاد کرده اند که به افزایش عملکردهای حسی و حرکتی اعصاب بعد از آسیب کمک می کند. این مطالعه موفقیت آمیز این پتانسیل را دارد که بیش از 200000 فردی را که سالانه متحمل آسیب ها یا بیماری های عصبی شدید می شوند درمان کند.

کرمی به نام Macrostomum lignano که در سواحل ایتالیا یافت می شود می تواند بعد از ایجاد یک آسیب تمام بدن خود را مجددا بسازد و محققین سال هاست که به دنبال کشف راز این توانایی هستند.

پارگی(tear) تاندون چرخان شانه یکی از دلایل شایع ناپایداری ها و دردهای مزمن شانه است.

محققین در مدرسه پزشکی دانشگاه استنفورد توانسته اند با انتقال یک پروتئین از طریق یک تکه کلاژن مهندسی شده، بافت قلبی آسیب دیده را در جانوران ترمیم کنند. این یافته ها می تواند راه را برای ایجاد درمان های انقلابی در زمینه طب ترمیمی باز کند.

محققین در هاروارد و دانشگاه Case Western Reserve بودجه ای معادل دو میلیون دلار را برای یک پروژه پنج ساله دریافت کرده اند که هدف آن ساخت یک ریز کارخانه برای فراهم کردن فرمول تولید غضروف های مفصلی است.

تیمی از متخصصین قلب و عروق در دانشگاه Utah توانسته اند برای اولین بار در دنیا با روشی جدید بیمار 72 ساله ای را که دچار حمله قلبی شده بود با موفقیت درمان کنند. آن ها در این روش ماتریکس قلبی را به طور مستقیم به قلب آسیب دیده تزریق کردند. این اولین مطالعه بالینی است که مورد تایید FDA برای ماتریکس تراپی قلبی قرار گرفته است.

محققین در جان هاپکینز یک ژل غنی از پروتئین چسبنده را ایجاد کرده اند که به نظر می رسد به سلول های بنیادی کمک می کند که در قلب رت ها بمانند و بعد از پیوند متابولیسم شان را احیا کنند و در نتیجه عملکرد قلبی را بعد از یک حمله قلبی شبیه سازی شده بهبود ببخشند.

نقص پروتئین retGC1 در انسان موجب بیماریLeber congenital amaurosis-1 یا LCA1 می شود که موجب اختلالات بینایی شدید در نوزادی می شود.

انستیتو سلامت LifeNet برای طب بازساختی، محققین و جراحان سراسر دنیا را برای دستیابی به آینده طب پیوند در سمپوزیوم علمی خود که در 25 و 26 سپتامبر برگزار شد دور هم جمع کرده است.

سلول هایی که نوروژنین3(NGN3) را بیان می کنند ممکن است روزی به عنوان منبعی فراوان از سلول های بتای تولید کننده انسولین برای درمان دیابت مورد استفاده قرار گیرند. این مطالعه به وسیله محققین در دانشگاه فلوریدای جنوبی صورت گرفته است.

سلول درمانی اغلب به دلیل بقای پایین سلول های پیوند شده و فقدان کنترل دقیق روی تمایز آن ها به سلول های مورد نظر برای ترمیم و جایگزینی بافت های آسیب دیده اغلب با محدودیت هایی مواجه است.

تکنولوژی سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) فرصت های جدیدی را برای طب ترمیمی و ایجاد گرافت هایی از اهداکننده ها به منظور پیوند فراهم می آورد. با این حال، زمانی که iPSCهای آلوژنیک مورد استفاده قرار می گیرند، برای پرهیز از رد پیوند حاصل از آن ها نیاز به سرکوب ایمنی است.

طبق مطالعه ای در کالج پزشکی Penn State صورت گرفته است، هدف قرار دادن سلول های ایمنی خسته ممکن است پیش آگهی بیماران مبتلا به عود مجدد لوکمیای میلوئید حاد را بعد از سلول درمانی را تغییر دهد.

در آوریل گذشته محققین چینی بیان کرده اند که تکنیک مهندسی ژنتیک جدید به نام CRISPR برای ویرایش ژنوم جنین های حاصل از کلینیک های IVF استفاده کرده اند. اگرچه هیچ کدام از جنین ها زنده نماندند اما این اخبر سونامی از شگفتی را در بین جامعه محققین در زمینه سلول های بنیادی ایجاد کرد.