طب ترمیمی اخبار بین الملل

محققین در لندن درخواستی را به سازمان جنین شناسی و لقاح انسانی بریتانیا(HFEA) ارائه داده اند و طی آن درخواست مجوز برای ویرایش ژن های جنین های انسانی داشته اند.

یک داروی آزمایشگاهی که پیش از این در درمان سرطان های مغز و سلول های بازال موثر نشان داده بود، موجب بهبود علایم موش هایی شد که مبتلا به بیماری نورودژنراتیو مولتیپل اسکلروزیس(MS) بودند.

سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) امروزه هم برای مدل سازی بیماری ها و هم سلول درمانی مورد استفاده قرار می گیرند، با این حال، اغلب برای ایجاد یک کنترل ایزوژن یا رده های گیرنده به نوترکیبی همولوگ(HR) موثر نیاز است.

محققین انستیتو سلول های بنیادی هاروارد(HSCI) در مطالعه آتروفی عضلانی نخاعی به شباهت های اعجاب آور بین این بیماری که در کودکی نورون های حرکتی را تحت تاثیر قرار می دهد و ALS دست یافته اند.

محققین در دانشگاه Tufts با موفقیت مدل بافتی مهندسی شده سه بعدی از مغز استخوان ایجاد کرده اند که می تواند پلاکت های انسانی دارای عملکرد را در خارج از بدن(ex vivo) تولید کند.

کنترل زمانی دقیق بیان یا حذف ژن ها برای نشان دادن عملکرد ژن ها در سیستم های بیولوژیک حیاتی است. با این حال، تثبیت رده های سلول های بنیادی پرتوان انسانی با القا ژنی حذفی(iKO) هنوز با چالش هایی مواجه است.

اخیرا چندین مطالعه به دنبال تولید(de novo) یک کلیه کامل دارای عملکرد از سلول های بنیادی و با استفاده از نیچ ارگانوژن یا روش های متمم بلاستوسیست بوده اند. با این حال هیچ کدام از آن ها در ساخت یک مسیر دفع ادرار برای کلیه های جنینی تولید شده از سلول های بنیادی موفق نبوده اند.

تیمی از محققین ژاپنی موفق شده اند کلیه هایی را از سلول های بنیادی ایجاد کنند که بعد از پیوند به خوک و رت دارای عملکرد هستند.

خودترمیمی غضروف آسیب دیده به چندین دلیل مشکل است که مهمترین دلیل آن عدم خونرسانی به بافت آن است. تلاش های درمانی برای ترمیم غضروف اغلب موفقیت آمیز نیست و تکنیک های جراحی ترمیمی اغلب منجر به ایجاد فیبروغضروف می شود که ضعیف تر و بی دوام تر از غضروف است.

محققین در UC San Francisco با موفقیت سلول های بنیادی عضلات انسانی را جداسازی کرده اند و نشان داده اند که این سلول ها می توانند به خوبی تکثیر شده و در زمان پیوند به جایگاه آسیب، عضلات آسیب دیده را ترمیم کنند. این مطالعه راه را برای درمان بیمارانی که از آسیب های عضلانی شدید، فلجی و اختلالات ژنتیکی مانند دیستروفی عضلانی رنج می برند هموار می کند.

محققین در دانشگاه ماساچوست مسیر جدیدی را کشف کرده اند که ترمیم سلول های بتا در پانکراس را شروع می کند. این یافته می تواند به تکوین درمان های دیابتی کمک کند.

پانکراس مصنوعی که موجب بهبود کیفیت زندگی کودکان و بالغین مبتلا به دیابت نوع یک می شود می تواند بیش از 12 هفته کار کند و این بدین معنی است که این تکنولوژی طراحی شده به وسیله دانشگاه کمبریج می تواند برای بیش از یک ترم مدرسه موجب آرامش و ارتقا کیفیت زندگی این بیماران شود.

سیستم جدیدی که به وسیله محققین در انستیتو Morgridge و دانشگاه ویسکونزین- مادیسون طراحی شده است راهی سریع تر، ارزان تر و از نظر زیستی معقول تر را برای غربالگری های دارویی و مواد شیمیایی که ممکن است برای مغز در حال تکوین مضر باشند، ارائه می دهد.

تیمی از محققین برای اولین بار راهنمای سه بعدی پرینت شده ای را ایجاد کرده اند که به افزایش عملکردهای حسی و حرکتی اعصاب بعد از آسیب کمک می کند. این مطالعه موفقیت آمیز این پتانسیل را دارد که بیش از 200000 فردی را که سالانه متحمل آسیب ها یا بیماری های عصبی شدید می شوند درمان کند.

کرمی به نام Macrostomum lignano که در سواحل ایتالیا یافت می شود می تواند بعد از ایجاد یک آسیب تمام بدن خود را مجددا بسازد و محققین سال هاست که به دنبال کشف راز این توانایی هستند.