طب ترمیمی اخبار بین الملل

سلول های بنیادی خون ساز، امیدواری های زیادی را برای درمان بیماری های مختلف و اختلالات خونی ایجاد کرده است. با این حال، در دسترس بودن محدود این سلول ها کاربرد آن ها را در مطالعات بالینی و زیستی محدود کرده است.

استفاده از سلول های بنیادی میوژنیک بالغ به عنوان سلول درمانی و برای ترمیم عضلات اسکلتی سال هاست که مورد سعی و تلاش قرار گرفته است و در این میان موفقیت های نسبی به دست آمده است

این می تواند نمونه ای از داستان خون آشام باشد که نیمه شب موجوداتی که خون می مکند بیرون آمده و بیماری های کشنده ای را به قلبی میلیون ها نفر پراکنده می کنند و در نهایت به صورت دردناکی می میرند.

محققین جان هاپکینز یک مسیر سیگنالینگ سلولی جدید را در موش به عنوان (یک مدل پستاندار) شناسایی کرده اند که می تواند پوست و فولیکول های مو را در زمان بهبود زخم ترمیم کند.

در یک تلاش بینارشته ای تیمی از محققین در دانشگاه ویسکونزین-مادیسون پروتئینی را شناسایی کرده اند که برای فرایندهای بقا و خودنوزایی سلول های بنیادی پرتوان القایی(hPSC) ضروری است.

روش های تمایز سلول های بنیادی پرتوان به طور موفقیت آمیزی برای چندین سلول مشتق از اندودرم مانند هپاتوسیت ها، سلول های بتا و سلول های روده ای طراحی شده است. با این حال، متعهد شدن این سلول های بنیادی برای ایجاد رده های سلولی معده ای همواره به صورت یک چالش بوده است و تنها تخصصی شدن برای آنتروم در مطالعات صورت گرفته است.

محققین در دانشگاه Rush توانسته اند درمانی جدید و با استفاده از سلول های بنیادی، برای درمان آسیب نخاعی ظرف 14 تا 30 روز بعد از آسیب پیدا کنند.

عضلات اسکلتی یکی از بافت های فراوان موجود در بدن انسان است اما تولید مقادیر انبوه این بافت در آزمایشگاه آسان نیست. هم چنین برخلاف کشت سایر سلول ها، کشت سلول های عضلانی از سلول های پیش ساز با دقت و کارایی راضی کننده ای صورت نگرفته است.

برای ترمیم یک قلب آسیب دیده، باید دانست که قلب چگونه ساخته می شود. چگونه یک سلول بنیادی که هویت خاصی ندارد به چندین نوع سلول تبدیل می شود که که به صورت یک ساختار سه بعدی سازمان یافته در می آیند.

محققین قلبی SDSU قدرت بقا و تکثیر باورنکردنی سلول های سرطانی را با سلول های قلبی منفرد ترکیب کرده اند تا قلب را مجددا جوان کنند.

استفاده از ژن درمانی که یک پروتئین سرکوب کننده تکوین اندام های تولیدمثلی خانم ها را منتقل می کند موجب افزایش بقای بیماران مبتلا به سرطان تخمدانی می شود که بعد از شیمی درمانی بیماری آن ها مجددا عود کرده بود.

ژن درمانی می تواند بسیار موثرتر از درمان های موجود برای بوتولیسم باشد. بوتولیسم یک بیماری فلج کننده نادر است که به وسیله یک سم عصبی ایجاد می شود.

ایجاد مدل موشی بازساخت بدن و سر به صورت آلوژن(AHBR)، برای ممانعت از ایسکمی مغزی طی پیوند امکان پذیر است.

محققین از روش های جدید استفاده کرده اند تا نشان دهند که یک نوع سلول بنیادی در مقایسه با نوع دیگر برای درمان دژنراسیون شبکیه ارجحیت دارد و می تواند به طور معنادار موجب پیشرفت در درمان شود.

کمپانی Neuralstem که یک کمپانی داروسازی است از تکنولوژی سلول های بنیادی عصبی برای ایجاد ریز مولکول ها و سلول درمانی بیماری های سیستم عصبی مرکزی استفاده کرده است.