اخبار داخلی

ریکالرسل روش سلول‌درمانی ایرانی شرکت سل‌تک فارمد است که با سلول‌های خود بیمار لکه‌های پیسی را پایدار درمان می‌کند و حدود ۶۵ درصد بهبودی نشان داده است.

مطالعات اخیر نشان داد که انتقال سلول‌های بنیادی خون‌ساز جوان، بدون دستکاری ژنتیکی، می‌تواند تولید سلول‌های ایمنی را در موش‌های سالمند افزایش داده و خطر بیماری‌های خونی مرتبط با افزایش سن را کاهش دهد.

تفاوت‌های بسیار ظریف میان سلول‌های بنیادی، در تعامل با ساختار کروماتین و محیط بافت، به‌تدریج تقویت شده و الگوی منظم و پایدار روده را در زمان رشد و بازسازی ایجاد می‌کند.

درمان‌های نوین ام‌اس با القای تحمل ایمنی نسبت به میلین، نتایج موفق و ایمنی در کارآزمایی‌ها داشته‌اند.

واکسن GAD-Alum تزریقی به غدد لنفاوی در بیماران دارای ژن HLA DR3-DQ2، بیش از ۵۰٪ توانایی تولید انسولین را حفظ کرده و اکنون در فاز ۳ کارآزمایی بالینی قرار دارد.

درمان کلوفازیمین و تنظیم RNAهای غیرکدکننده کلیدی در پیشرفت تومور و مقاومت دارویی سرطان پروستات کشنده

سلول‌های بنیادی با ایجاد مدل‌های آزمایشگاهی پیشرفته و درمان زخم‌های مزمن کف پا، امید تازه‌ای برای بیماران جذام ایجاد کرده و راهکارهای نوینی در مبارزه با این بیماری باستانی ارائه می‌دهند.

پژوهشگران نشان دادند گیرنده‌های IL-4Rα و IL-13Rα1نقش‌های متفاوتی در گاستریت ائوزینوفیلیک دارند به‌طوری‌که یکی عمدتاً ورود سلول‌های التهابی را کنترل می‌کند و دیگری عامل اصلی بازسازی و تغییرات آسیب‌زای بافت معده است.

پژوهشگران با توسعه پانسمانی از نانوالیاف گیاهی و زیست‌فعال موفق شده‌اند ساختاری بسازند که هم‌زمان از رشد باکتری‌ها جلوگیری کرده و شرایط مطلوبی برای ترمیم سریع‌تر زخم فراهم می‌کند.

پژوهشگران نشان دادند که فعال‌سازی هدفمند مسیر YAP/TAZدر ریزمحیط مغز استخوان، بدون دستکاری مستقیم سلول‌های بنیادی، بازسازی سیستم خون‌ساز را پس از آسیب به‌طور قابل‌توجهی تسریع و تقویت می‌کند.

درمان سلولی OpCT-001 برای بیماری‌های شبکیه، از ۲۰۲۵ در کارآزمایی CLARICO فاز ۱/۲a تحت بررسی است و گواهی‌های Fast Track و Orphan Drug را از FDA دارد.

خون بند ناف، منبع ارزشمندی برای درمان بیماری‌هاست و چالش اصلی، مدیریت جمع‌آوری و ذخیره‌سازی آن است.

ژن‌درمانی سیستینوزیس با سلول‌های بنیادی خود بیمار، از پژوهش روی موش تا کارآزمایی بالینی موفق در بزرگسالان (CTNS-RD-04) و آغاز مطالعه روی کودکان (DFT383) پیشرفت کرده است.

پژوهشگران دریافتند یک جهش ژنتیکی مرتبط با بیماری‌های خودایمنی می‌تواند با تقویت ایمنی ذاتی بدن، از شدت عفونت‌های ویروسی به‌ویژه کروناویروس‌ها بکاهد.

پروژه‌های RanoKure و Pulp'R با تزریق سلول‌های بنیادی، حس و جریان خون دندان را بازگردانده‌اند و ماتریکس دنتین با داربست‌های نانو (مانند PRF و سیلیکا) پل عاجی تشکیل می‌دهد.