به گزارش بنیان به نقل از  ژورنال Cell، محققین در انستیتو سلول های بنیادی هاروارد آزمایش های سلول درمانی را در موش های مهندسی ژنتیک شده ای انجام دادند که به طور دائم GFP را در کاردیومیوسیت هایشان بعد از یک پالس از 4-OH-tamoxifen بیان می کردند. انفارکته میوکاردی مخزن کاردیومیوسیت های GFP+ را رقیق می کنند ولی این امر در مورد سلول های بنیادی مزانشیمی صدق نمی کند. رقیق کردن بیشتر خزانه GFP+ با افزایش فعالیت پیش سازهای کاردیومیوسیتی همراه است. این اثر می تواند به دگرتمایزی کاردیومیوسیت ها با سلول های c-kit+ منتقل شده بوسیله اگزوژن یا ادغام سلولی نسبت داده شود. این مطالعه نشان می دهد که سلول درمانی به وسیله سلول های c-kit+ و نه سلول های بنیادی مزانشیمی می تواند عملکرد قلبی را بهبود ببخشد. این یافته ها پیشنهاد می کند که تحریک فعالیت پیش سازهای کاردیوژن اندوژن مکانیسمی حیاتی برای سلول درمانی قلب است.

پایان مطلب/