مشتقات ماتریکس مینا اثری بر روی تمایز غضروفی سلولهای بنیادی مزانشیمی ندارد

تاریخ انتشار: یکشنبه 30 شهریور 1393 | امتیاز: Article Rating

سابقه و هدف:  درمان نقص های بزرگ استخوان به علت ضربه، برداشتن تومور، یا ناهنجاری های مادرزادی بسیارچالش برانگیز است. مهندسی بافت استخوان با استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی ((MSC یک گزینه درمانی امیدوار کننده را نشان می دهد. با این حال، کمیت و کیفیت بافت استخوان طراحی شده برای پر کردن نقص های استخوانی بزرگ کافی نیست. هدف از این مطالعه تعیین این است که آیا افزودن مشتقات ماتریکس مینا (EMD) غضروف زایی آزمایشگاهی سلول های بنیادی مزانشیمی  را بهبود می بخشد و در نهایت  سبب بهبود تشکیل استخوان درون غضروفی توسط  MSC در داخل بدن می شود.

مواد و روشها:  سلول های بنیادی مزانشیمی با تراکم 5 10 ×2.0 سلول در پلت سلولی در محیط کشت حاوی  TGFβ3 در حضور و عدم حضور 1، 10، یا 100 میکروگرم / میلی لیتر ازمشتقات ماتریکس مینا به غضروف تمایز داده شدند. نمونه ها از نظر بیان ژن RUNX2 ، کلاژن  II، کلاژن X و Sox9 مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. تولید پروتئین و گلیکوزآمینوگلیکان (GAG) نیز از طریق روش DMB، بافت شناسی، و ایمونوهیستوشیمی بررسی شد. ظرفیت تمایز استخوانی و چربی نیز مورد بررسی قرار گرفت.

نتایج:  افزودن مشتقات ماتریکس مینا  اثر منفی بر تمایز غضروفی سلول های بنیادی مزانشیمی نداشت. به نظر نمی رسد EMD تولید GAG و یا بیان ژن غضروفی را تغییردهد. همچنین تمایز استخوان و چربی را نیزتحت تاثیر قرار نگرفت هر چند که گرایشی به سمت کاهش بیان ژن چربی زایی مشاهده شد.

نتیجه گیری:  مشتقات ماتریکس مینا بر تمایز غضروفی سلول های بنیادی مزانشیمی انسان تاثیر نمی گذارد. به این ترتیب بعید است که استفاده از EMD در ترکیب با سلول های بنیادی مزانشیمی تحت تمایز غضروفی برای ترمیم بافت استخوان پریودنتال اثرات منفی بر تمایز MSC داشته باشد

Front Bioeng Biotechnol. 2014 Sep 2;2:29. doi: 10.3389/fbioe.2014.00029. eCollection 2014.

Enamel Matrix Derivative has No Effect on the Chondrogenic Differentiation of Mesenchymal Stem Cells.

Groeneveldt LC1Knuth C1Witte-Bouma J1O'Brien FJ2Wolvius EB1Farrell E1.

 

Abstract

BACKGROUND:

Treatment of large bone defects due to trauma, tumor resection, or congenital abnormalities is challenging. Bone tissue engineering using mesenchymal stem cells (MSCs) represents a promising treatment option. However, the quantity and quality of engineered bone tissue are not sufficient to fill large bone defects. The aim of this study was to determine if the addition of enamel matrix derivative (EMD) improves in vitro chondrogenic priming of MSCs to ultimately improve in vivo MSC mediated endochondral bone formation.

METHODS:

MSCs were chondrogenically differentiated in 2.0 × 10(5) cell pellets in medium supplemented with TGFβ3 in the absence or presence of 1, 10, or 100 μg/mL EMD. Samples were analyzed for gene expression of RUNX2, Col II, Col X, and Sox9. Protein and glycoaminoglycan (GAG) production were also investigated via DMB assays, histology, and immunohistochemistry. Osteogenic and adipogenic differentiation capacity were also assessed.

RESULTS:

The addition of EMD did not negatively affect chondrogenic differentiation of adult human MSCs. EMD did not appear to alter GAG production or expression of chondrogenic genes. Osteogenic and adipogenic differentiation were also unaffected though a trend toward decreased adipogenic gene expression was observed.

CONCLUSION:

EMD does not affect chondrogenic differentiation of adult human MSCs. As such the use of EMD in combination with chondrogenically primed MSCs for periodontal bone tissue repair is unlikely to have negative effects on MSC differentiation.

PMID: 25229057
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان