سلول های بنیادی مزانشیمی خصوصیاتی مانند اتصال محکم، خزیدن، انتشار و مهاجرت عرضی از میان سلول های اندوتلیالی سرخرگی را از خود نشان می دهند: اثرات کموکاین ها و تنش ناشی از ایجاد شکاف

تاریخ انتشار: چهارشنبه 31 خرداد 1391 | امتیاز: Article Rating
خلاصه

سلول های بنیادی مزانشیمی (MSCها) دارای خصوصیات ضد التهابی و سرکوب کنندگی سیستم ایمنی می باشند و ممکن است در درمان بیماری هایی نظیر آرترواسکلروسیس یا تصلب شرایین موثر باشند. MSCها دارای توانایی ورود به بافت های ملتهب هستند که البته برای استفاده درمانی از این خصوصیت آن ها لازم است مکانیسم های مهاجرت آن ها شناسایی شوند. این مطالعه به بررسی میانکنش MSCهای موشی (mMSCs) با سلول های اندوتلیالی سرخرگی موشی (MAECs) و مهاجرتشان از عرض این سلول ها و اثرات کموکاین ها و تنش ناشی از ایجاد شکاف پرداخته است. میانکنش mMSCها با MAECها تحت شرایط جریان خون فیزیولوژیکی بررسی شد. در شرایط جریان پیوسته، MSCها میانکنشی با MAECها نشان ندادند. اما وقتی جریان برای 10 دقیقه قطع و دوباره برقرار شد، MSCها به سطح سلول های اندوتلیالی چسبیده و بر روی آن ها خزیده و ضمائم میکروویلی ریزی (فیلوپودیا) را در سطح خود ایجاد کردند. سپس آن ها پاهای کاذب در حال توسعه ی خود را در جهات مختلف گسترش دادند. به طور قابل توجهی CXCL9 درصد اتصال، خزیدن و انتشار MSCها را افزایش داد و تنش شکاف به طور قابل ملاحظه ای انتشار و خزیدن سلول ها را تحریک کرد. CXCL9، CXCL16، CCL20 و CCL25 به طور قابل توجهی مهاجرت MSCها از عرض سلول های اندوتلیالی MAEC را افزایش دادند. بیان گیرنده های CXCR3، CXCR6، CCR6 و CCR9 در mMSCهای مهاجرت کرده کاهش پیدا کرده بود. این مطالعه بر توانایی مهاجرت MSCها از عرض اندوتلیال، اثرات کموکاین ها و تنش ایجاد شکاف که در بیماری های التهابی مانند تصلب شرایین وجود دارند، تاکید می کند.

Abstract

Mesenchymal stem cells (MSCs) have anti-inflammatory and immunosuppressive properties and may be useful in the therapy of diseases such as arteriosclerosis. MSCs have some ability to traffic into inflamed tissues, however to exploit this therapeutically their migratory mechanisms need to be elucidated. This study examines the interaction of murine MSCs (mMSCs) with, and their migration across, murine aortic endothelial cells (MAECs), and the effects of chemokines and shear stress. The interaction of mMSCs with MAECs was examined under physiological flow conditions. mMSCs showed lack of interaction with MAECs under continuous flow. However, when the flow was stopped (for 10min) and then started, mMSCs adhered and crawled on the endothelial surface, extending fine microvillous processes (filopodia). They then spread extending pseudopodia in multiple directions. CXCL9 significantly enhanced the percentage of mMSCs adhering, crawling and spreading and shear forces markedly stimulated crawling and spreading. CXCL9, CXCL16, CCL20 and CCL25 significantly enhanced transendothelial migration across MAECs. The transmigrated mMSCs had down-regulated receptors CXCR3, CXCR6, CCR6 and CCR9. This study furthers the knowledge of MSC transendothelial migration and the effects of chemokines and shear stress which is of relevance to inflammatory diseases such as arteriosclerosis

PMID : 21980522
[PubMed - in process]
PMCID: PMC3182247
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان