تمایز سلول های بنیادی انسانی به نورون ها و سلول های گلیالی جهت ترمیم سیستم عصبی

تاریخ انتشار: پنجشنبه 01 تیر 1391 | امتیاز: Article Rating

خلاصه
تحقیقات در زمینه ی بیولوژی سلول¬های بنیادی بالغ، سلول های بنیادی جنینی و سلول های بنیادی پرتوان القایی و نیز راهکارهای سلول درمانی جهت درمان بیماری های سیستم عصبی، این امید را به وجود آورده است که این سلول ها ممکن است به دنبال ایجاد آسیب یا بیماری در انسان برای اهداف درمانی قابل استفاده باشند. در مدل های حیوانی بیماری های عصبی، پیوند سلول های بنیادی یا مشتقات آن ها می تواند نه تنها به واسطه ی جایگزینی مستقیم نورون ها و سلول های گلیالی از دست رفته بلکه از طریق تامین فاکتورهای رشد حمایتی، باعث بهبود عملکرد می شوند. علیرغم تلاش های فراوان در جهت انتقال این مطالعات از آزمایشگاه به فاز بالینی، مشکلات مهمی در چندین مرحله از این فرآیند باقی مانده است. پیشرفت های اخیر تکنولوژی در زمینه ی دستیابی به سلول های بنیادی و هدایت تمایز آن ها به سلول های پیش ساز متعهد به یک رده ی سلولی خاص، ما را به دستیابی به کاربردهای درمانی از این تحقیقات نزدیک تر کرده است. پیش از این چندین مطالعه در سطح پیش بالینی، رفتار سلول های پیوند شده از نظر تکثیر سلولی، مهاجرت، تمایز و بقا بخصوص در محیط بیماری های پاتولوژیکی پیچیده را مورد بررسی قرار داده اند. در این مقاله مروری، ما به بررسی وضعیت کنونی، پیشرفت ها، مشکلات و پتانسیل تکنولوژی سلول های بنیادی می پردازیم که تمرکز اصلی ما بر هدایت تمایز سلول های بنیادی به رده های عصبی مختلف مانند نورون های دوپامین ساز، نورون های حرکتی، الیگودندروگلیا، میکروگلیا و آستروگلیا و نیز بر پیشرفت¬های صورت گرفته در راهکارهای ترمیمی برپایه ی سلول درمانی جهت ترمیم بافت عصبی و معیارهای لازم برای موفقیت کاربردهای درمانی استوار می¬باشد.

Abstract

Research on the biology of adult stem cells, embryonic stem cells and induced pluripotent stem cells, as well as cell-based strategies for treating nervous system disorders has begun to create the hope that these cells may be used for therapy in humans after injury or disease. In animal models of neurological diseases, transplantation of stem cells or their derivatives can improve function not only due to direct replacement of lost neurons or glia, but also by providing trophic support. Despite intense research efforts to translate these studies from the bench to bedside, critical problems remain at several steps in this process. Recent technological advancements in both the derivation of stem cells and their directed differentiation to lineage-committed progenitors have brought us closer to therapeutic applications. Several preclinical studies have already explored the behavior of transplanted cells with respect to proliferation, migration, differentiation and survival, especially in complex pathological disease environments. In this review, we examine the current status, progress, pitfalls, and potential of these stem cell technologies, focusing on directed differentiation of human stem cells into various neural lineages, including dopaminergic neurons, motor neurons, oligodendroglia, microglia, and astroglia, and on advancements in cell-based regenerative strategies for neural repair and criteria for successful therapeutic applications.

PMID : 22201733
[PubMed - indexed for MEDLINE]
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان