سلول های بنیادی مزانشیمی آمنیون انسان سبب پیشبرد تکثیر و تمایز استخوانی سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان می شود

تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 11 آذر 1393 | امتیاز: Article Rating

سلول های بنیادی مزانشیمی آمنیون انسان (HAMSCs)  را می توان از بافت بسیار فراوان و به راحتی در دسترس پرده آمنیوتیک انسانی به دست آورد. منابع HAMSC دارای مسائل اخلاقی کمتر، ایمنی زایی کم ، خواص ضد التهابی و  ویژگی های سودمند قابل توجه بوده وبه عنوان یک ماده درمانی بالقوه جذاب در زمینه طب ترمیمی می باشند. ما از یک سیستم هم کشتی برای تعیین اینکه آیا HAMSCs می تواند از استخوان سازی در سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسان (HBMSCs) حمایت کند، استفاده کردیم. ما HAMSCs را از نمونه های آمنیون دور انداخته شده جداسازی و آنها را با استفاده از هضم پانکراتین / کلاژناز جمع آوری کردیم. ما HAMSCs و HBMSCSs را در محیط پایه کشت دادیم. فعالیت آلکالین فسفاتازی (ALP)، مارکرهای استخوان سازی اولیه، در سیستم هم کشتی نسبت به کشت کنترل افزایش یافت که همچنین با استفاده از روش رنگ آمیزی ALP تایید شد. ما با استفاده از تست ایمونوفلورسانس به بررسی اثرات هم کشتی با HAMSCs بر تکثیر HBMSCs پرداختیم که نشان داد هم کشتی سبب افزایش بیان EDU در HBMSC می شود. وسترن بلات و RT-PCR کمی نشان داد که هم کشتی سبب پیشبرد استخوانسازی در HBMSCs می شود. علاوه بر این، رنگ آمیزی آلیزارین قرمز نشان داد که سطح کلسیم ماتریکس خارج سلولی در ندول های معدنی که در توسط هم کشتی تولید شده بود بالاتر از گروه کنترل بود. با استفاده سیستم هم کشتی مشابه، ما اثرات HAMSCs را بر تمایز استخوانی در استئوبلاست اولیه توسط وسترن بلات مشاهده کردیم که  به مکانیسم بازسازی استخوان توسط HAMSCs  اشاره دارد. نتایج نشان داد که  HAMSCs استخوان زا هستند و نه تنها در پیشبرد تکثیر و تمایز استخوانی HBMSC نقش دارند بلکه پایه گذارروش های جدید طب ترمیمی در استئوبلاست ها می باشند. 

J Mol Histol. 2014 Nov 29. [Epub ahead of print]

Human amnion mesenchymal stem cells promote proliferation and osteogenic differentiation in human bone marrow mesenchymal stem cells.

Wang Y1Yin YJiang FChen N.

 

Abstract

Human amnion mesenchymal stem cells (HAMSCs) can be obtained from human amniotic membrane, a highly abundant and readily available tissue. HAMSC sources present fewer ethical issues, have low immunogenicity, anti-inflammatory properties, considerable advantageous characteristics, and are considered an attractive potential treatment material in the field of regenerative medicine. We used a co-culture system to determine whether HAMSCs could promote osteogenesis in human bone marrow mesenchymal stem cells (HBMSCs). We isolated HAMSCs from discarded amnion samples and collected them using pancreatin/collagenase digestion. We cultured HAMSCs and HBMSCSs in basal medium. Activity of alkaline phosphatase (ALP), an early osteogenesis marker, was increased in the co-culture system compared to the control single cultures, which we also confirmed by ALP staining. We used immunofluorescence testing to investigate the effects of co-culturing with HAMSCs on HBMSC proliferation, which revealed that the co-culturing enhanced EdU expression in HBMSCs. Western blotting and quantitative real-time PCR indicated that co-culturing promoted osteogenesis in HBMSCs. Furthermore, Alizarin red S staining revealed that extracellular matrix calcium levels in mineralized nodule formation produced by the co-cultures were higher than that in the controls. Using the same co-culture system, we further observed the effects of HAMSCs on osteogenic differentiation in primary osteoblasts by Western blotting, which better addressed the mechanism for HAMSCs in bone regeneration. The results showed HAMSCs are osteogenic and not only play a role in promoting HBMSC proliferation and osteogenic differentiation but also in osteoblasts, laying the foundation for new regenerative medicine methods.

PMID: 25432786
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان