چه چیز باعث می شود سلول های استرومایی مزانشیمی مشتق از بافت بندناف در مقایسه با سلول های استرومایی مزانشیمی مغزاستخوان خاصیت تعدیل کننده های ایمنی قوی تری داشته باشند؟

تاریخ انتشار: چهارشنبه 04 شهریور 1394 | امتیاز: Article Rating

MSCs مشتق از بافت بندناف، UCX نامیده می شوند، جهت خصوصیات تعدیل ایمنی آنها مورد بررسی قرار گرفته اند و با MSCs مشتق از مغزاستخوان (BM-MSCs)، استاندارد طلایی در درمان ایمنی، مقایسه شده اند. ایمنوژنیسیتی و سرکوب ایمنی توسط واکنش های مخلوط لنفوسیتی، سرکوب تکثیر لنفوسیت و القاء سلول های T تنظیمی ارزیابی شدند. نتایج نشان داد که CUX ایمنوژنیسیته کمتری دارد و نسبت به BM-MSCs فعالیت سرکوب ایمنی بیشتری را نشان می دهد. علاوه بر این، UCX نیاز به فعال شدن قبلی یا آماده سازی جهت اعمال اثرات تعدیل ایمنی آنها ندارد. این حالت بیشتر در داخل بدن در یک مدل التهاب حاد تأیید شده است. برای روشن شدن تفاوت قدرت مشاهده شده بین UCX و BM-MSCs، بیان ژن مرتبط با تعدیل ایمنی در هر دو نوع سلول انجام شد. چندین تفاوت در پروفایل بیان ژن بین UCX و BM-MSCs یافت شد، یعنی بیان HLA-DRA، HO-1، IGFBP1, 4, 6، ILR1، IL6R و PTGES کاهش و بیان CD200، CD273، CD274، IL1B، IL8 و TGFB2 افزایش داشت. در حالت دوم در سطح بیان پروتئین تأیید شد. به طور کلی، این نتایج نشان داد که به نظر می رسد UCX به طور طبیعی سرکوب کننده های قوی تر و ایمنی زایی کمتری نسبت به BM-MSCs دارد. ما پیشنهاد می کنیم که این تفاوت ها ممکن است در نتیجه افزایش سطوح پروتئین های سطح تعدیل ایمنی مانند CD200، CD273، CD274 و سایتوکاین هایی مانند IL1B، IL-8، LIF و TGFB2 باشد.

Stem Cells Int. 2015;2015:583984. doi: 10.1155/2015/583984. Epub 2015 May 12.

What Makes Umbilical Cord Tissue-Derived Mesenchymal Stromal Cells Superior Immunomodulators When Compared to Bone Marrow Derived Mesenchymal Stromal Cells?

Abstract

MSCs derived from the umbilical cord tissue, termed UCX, were investigated for their immunomodulatory properties and compared to bone marrow-derived MSCs (BM-MSCs), the gold-standard in immunotherapy. Immunogenicity and immunosuppression were assessed by mixed lymphocyte reactions, suppression of lymphocyte proliferation and induction of regulatory T cells. Results showed that UCX were less immunogenic and showed higher immunosuppression activity than BM-MSCs. Further, UCX did not need prior activation or priming to exert their immunomodulatory effects. This was further corroborated in vivo in a model of acute inflammation. To elucidate the potency differences observed between UCX and BM-MSCs, gene expression related to immune modulation was analysed in both cell types. Several gene expression profile differences were found between UCX and BM-MSCs, namely decreased expression of HLA-DRA, HO-1, IGFBP1, 4 and 6, ILR1, IL6R and PTGES and increased expression of CD200, CD273, CD274, IL1B, IL-8, LIF and TGFB2. The latter were confirmed at the protein expression level. Overall, these results show that UCX seem to be naturally more potent immunosuppressors and less immunogenic than BM-MSCs. We propose that these differences may be due to increased levels of immunomodulatory surface proteins such as CD200, CD273, CD274 and cytokines such as IL1β, IL-8, LIF and TGFβ2.

PMID: 26064137
فایل های پیوستی
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان