بکارگیری سلول بنیادی مزانشیمی مغزاستخوان جهت درمان آسیب حاد پوستی القاء شده توسط رادیواکتیو در رت ها

تاریخ انتشار: پنجشنبه 12 شهریور 1394 | امتیاز: Article Rating

مطالعه حاضر به مشاهده نقش سلول های بنیادی مزانشیمی (MSCs) در ترمیم آسیب حاد پوستی ایجاد شده توسط اشعه کمک می نماید. MSCs مغزاستخوان رت (BMSCs) جدا و در محیط آزمایشگاه کشت شدند. مدل رتی از آسیب حاد پوستی القاء شده توسط اشعه از طریق تابش اشعه به پاهای پشتی رت های Sprague-Dawley با استفاده از یک تسریع کننده خطی (45 Gy) ایجاد شد. بعد از تابش دهی، رت ها به طور تصادفی به دو گروه تقسیم شدند: گروه BMSC و گروه کنترل. رت ها در گروه BMSC با تزریق ورید دمی 106×2 سلول بنیادی مزانشیمی مغزاستخوان (ml1) بلافاصله بعد از تابش دهی و یک تزریق موضعی چند توان از 106×2 سلول بنیادی مزانشیمی مغزاستخوان در منطقه آسیب دیده دو هفته بعد تحت درمان قرار گرفتند. سپس بهبود زخم هر رت مشاهده شد. بیان فاکتور رشد تغییر شکل دهنده (TGF)-β1، فاکتور 1 مشتق از سلول استرومال (SDF-1) و پروستاگلندین E2 (PGE2) در بافت های زخمی توسط ایمنوهیستوشیمی مشخص شد. نتایج نشان داد که آسیب پوستی در گروه BMSC نسبت به گروه کنترل خفیف تر بود. علاوه بر این، سرعت بهبود در گروه BMSC نبست به گروه کنترل بهتر بود. علاوه بر این، امتیاز زخم، به طور معناداری در گروه BMSC نسبت به گروه کنترل پائین تر بود (p<0.05). بیان PGE2 و TGF-β1 در گروه BMSC نیز به طور معناداری نسبت به گروه کنترل پائین تر بود (p<0.05)، درحالی که بیان SDF-1 به طور معناداری در گروه BMSC نسبت به گروه کنترل بالاتر بود (p<0.05). BMSCs می تواند به طور مؤثری التهاب و فیبروز را در زخم پوستی کاهش دهد و باعث بهبود آسیب حاد پوستی القاء شده توسط رادیوکتیو گردد. بنابراین، ممکن است به عنوان درمان جدید برای بهبود زخم گسترش پیدا کند.

Mol Med Rep. 2015 Aug 28. doi: 10.3892/mmr.2015.4270. [Epub ahead of print]

Bone marrow mesenchymal stem cell implantation for the treatment of radioactivity‑induced acute skin damage in rats.

Abstract

The present study aimed to observe the role of mesenchymal stem cells (MSCs) in the repair of acute skin damage caused by radiation. Rat bone marrow MSCs (BMSCs) were isolated and cultured in vitro. A rat model of radiation‑induced acute skin damage was established by irradiation of the hind legs of Sprague-Dawley rats using a linear accelerator (45 Gy). After irradiation, rats were randomly divided into two groups: BMSC group and control group. Rats in the BMSC group were treated with a tail vein injection of 2x106 BMSCs (1 ml) immediately after irradiation and a local multipoint injection of 2x106 BMSCs at the injured area two weeks later. Then the wound healing of each rat was observed. The expression of transforming growth factor (TGF)‑β1, stromal cell‑derived factor-1 (SDF‑1) and prostaglandin E2 (PGE2) in the wounded tissues was determined by immunohistochemistry. The results demonstrated that skin damage was milder in the BMSC group than in the control group. Moreover, the speed of healing in the BMSC group was better than that in the control group. In addition, the wound score, it was significantly lower in the BMSC group than in the control group (P<0.05). The expression of PGE2 and TGF‑β1 in the BMSC group was also significantly lower than that in the control group (P<0.05), whereas the SDF‑1 expression was significantly higher in the BMSC group than that in the control group (P<0.05). BMSCs can effectively reduce inflammation and fibrosis in the wounded skin and promote the repair of acute radioactive skin injury. Thus, may be developed as a novel treatment for wound healing.

PMID: 26323987
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان