سلولهای استرومایی مزانشیمی چند توان: یک استراتژی امیدوارکننده برای مدیریت بیماری کبد الکلی

تاریخ انتشار: جمعه 25 دی 1394 | امتیاز: Article Rating

مصرف مزمن الکل یکی از علل عمده بیماری کبدی است. این اصطلاح بیماری کبد الکلی (ALD) اشاره به طیفی از اختلالات خفیف تا شدید از جمله استئاتوز ، کبد چرب، سیروز و سرطان کبد دارد. با گزینه های درمانی محدود، درمان با سلول های بنیادی پتانسیل قابل توجهی را برای این بیماران ارائه می دهد. در این مقاله، ما به بررسی ویژگی های پاتوفیزیولوژیک بیماری کبد الکلی و مکانیزم درمانی سلولهای استرومایی مزانشیمی چند توان پرداخته، همچنین به سلول های بنیادی مزانشیمی (MSC)، بر اساس توانایی های بالقوه آنها در تمایز به سلولهای کبدی، خواص تعدیل سیستم ایمنی آنها، توانایی های بالقوه آنها در پیشبرد بازسازی سلولهای کبدی باقیمانده و ظرفیت آنها در مهار سلول های ستاره ای کبدی اشاره می کنیم. تطابق مناسب بین پاتوژنز بیماری کبد الکلی و مکانیزم درمانی سلول های بنیادی مزانشیمی ، همراه با تشویق، داده های پیش بالینی در دسترس، به ما اجازه حمایت از این ایده که پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی یک استراتژی امیدبخش برای مدیریت شروع و پیشرفت بیماری کبد الکلی است را می دهد.

 

World J Gastroenterol. 2016 Jan 7;22(1):24-36. doi: 10.3748/wjg.v22.i1.24.

Multipotent mesenchymal stromal cells: A promising strategy to manage alcoholic liver disease.

Ezquer F1Bruna F1Calligaris S1Conget P1Ezquer M1.

 

Abstract

Chronic alcohol consumption is a major cause of liver disease. The term alcoholic liver disease (ALD) refers to a spectrum of mild to severe disorders including steatosis, steatohepatitis, cirrhosis, and hepatocellular carcinoma. With limited therapeutic options, stem cell therapy offers significant potential for these patients. In this article, we review the pathophysiologic features of ALD and the therapeutic mechanisms of multipotent mesenchymal stromal cells, also referred to as mesenchymal stem cells (MSCs), based on their potential to differentiate into hepatocytes, their immunomodulatory properties, their potential to promote residual hepatocyte regeneration, and their capacity to inhibit hepatic stellate cells. The perfect match between ALD pathogenesis and MSC therapeutic mechanisms, together with encouraging, available preclinical data, allow us to support the notion that MSC transplantation is a promising therapeutic strategy to manage ALD onset and progression.

PMID: 26755858
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان