پیوند موفقیت آمیز خون بند ناف در بیمار بالغ مبتلا به لوکمیای لنفوبلاستیک حاد و بیماری قلبی مادرزادی

تاریخ انتشار: شنبه 24 مهر 1395 | امتیاز: Article Rating

پیشرفت های اخیر در  اصلاح جراحی ها و مراقبت حمایتی برای بیماری قلبی مادرزادی منجر به افزایش شمار بازماندگان بالغی شده است که ممکن است به بدخیمی های خونی مبتلا شوند. درمان های شامل شیمی درمانی برای چنین بیمارانی ممکن است منجر به اختلالات خونی و همودینامیک، بویژه در مورد آن هایی می شود که پیوند سلول های بنیادی را دریافت کرده اند. ما خانم 29 ساله مبتلا به لوکمیای لنفوبلاستیک حاد و بیماری قلبی مادرزادی را مورد مطالعه قرار دادیم. او در زمان تولد مبتلا به آترزی ریوی با سپتوم بطنی سالم تشخیص داده شد و در سن 9 سالگی به صورت آنومالی طبق تکنیک فونتان با استفاده از جراحی ترمیم شد. شیمی درمانی القایی وی به دلیل وضعیت قلبی ضعیف نیازمند مدیفیکاسیون هایی با گردش خون فونتان بود. با این حال، بعد از روش های جراحی مانند ارتباط ریوی کلی و تعویض دریچه آئورتی در اولین بهبودی کامل، وضعیت قلبی وی به طور قابل توجهی بهبود یافت. متعاقب آن، وی متحمل پیوند سلول های بنیادی خون بند ناف در سومین بهبودی کامل شد. او نیازمند مراقبت های حمایتی گسترده برای نارسایی گردشی خون و هم چنین واکنش ایمنی پیش پیوند و مرحله سوم GVHD گوارشی شد اما از این اختلالات ریکاوری یافت. او بعد از 239 روز مرخص شد و تا یک سال بعد از پیوند بهبودی کامل خود را حفظ کرد.

Rinsho Ketsueki. 2016 Aug;57(8):1011-7. doi: 10.11406/rinketsu.57.1011.

Successful cord blood transplantation in an adult acute lymphoblastic leukemia patient with congenital heart disease.

Kowata S1, Fujishima Y, Suzuki Y, Tsukushi Y, Oyake T, Togawa R, Oyama K, Ikai A, Ito S, Ishida Y.

Abstract

Recent advances in surgical corrections and supportive care for congenital heart disease have resulted in increasing numbers of adult survivors who may develop hematological malignancies. Treatments including chemotherapy for such patients may cause serious hemodynamic or cardiac complications, especially in those receiving stem cell transplantation. We present a 29-year-old woman with acute lymphoblastic leukemia and congenital heart disease. She had been diagnosed with pulmonary atresia with an intact ventricular septum at birth, and the anomaly was surgically corrected according to the Fontan technique at age 9 years. Her induction chemotherapy required modifications due to poor cardiac status with Fontan circulation. However, after surgical procedures including total cavopulmonary connection and aortic valve replacement at first complete remission, her cardiac status was significantly improved. Subsequently, she underwent cord blood stem cell transplantation at the third complete remission. She required intensive supportive care for circulatory failure as a pre-engraftment immune reaction and stage III acute graft versus host disease of the gut, but recovered from these complications. She was discharged on day 239, and remained in complete remission at 1-year post-transplantation.

PMID: 27599417
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان