مشخصات سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از ژله وارتون بند اناف انسانی و ساخت غضروف مهندسی بافت شده غیر داربستی

تاریخ انتشار: جمعه 07 آبان 1395 | امتیاز: Article Rating

زمانی که غضروف آسیب می بیند، پتانسیل محدودی برای خود ترمیمی دارد. ایمپلنت غضروف های اتولوگ درمان موثری است اما ممکن است بیماران طی جداسازی غضروف دچار رنج و مشکل در ناحیه برداشته شوند که ممکن است تحلیل رفتن مفاصل را تسریع کند. با استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی اتولوگ مشتق از کندروسیت ها گزینه دیگری است در حالی که آسیب های دیگری را ایجاد می کنند. بند ناف، یک بافت خارج جنینی ممکن است به دلیل در دسترس بودنش، منابع فراوان، روش بدون درد بدست آوردن آن و فقدان بحث های اخلاقی منبع سلولی ایده آلی باشد. ما سلول های بنیادی مزانشیمی را از ژله وارتون بند ناف انسانی جداسازی کردیم که طی آنالیزهای CD44، CD105 و CD271 را بیان می کنند اما CD34 و CD45‌را بیان نمی کنند. RT-PCR نه تنها بیان مثبت CD90، c-kit، Sca1، SH2 و SH3، بلکه بیان مثبت مارکرهای غضروفی Sox-9، Col-2A1‌را نیز نشان داد. سلول های بنیادی مزانشیمی ژله وارتون کشت شه در تراکم زیاد در حضور TGFβ1 و دگزامتازون، ترشح ماتریکس خارج سلولی غضروفی را نشان داد و بخ درون قطع نازکی از غشای مبتنی بر سلول تلفیق شد. این غشای نازک مبتنی سلول در سیستم کشت سلول چرخان کشت داده شد و بافت شبه غضروفی گرد، مات و براقی را شکل داد که بزرگتر و متراکم تر از چیزی است که در کشت های رسوبی مرسوم تشکیل می شود. محتوای گلیکوز آمینوگلیکان و کلاژن نوع دو بعد از هفته کشت افزایش یافت. سلول های بنیادی مزانشیمی ژله وارتون مشخصه های پیش غضروف ها، ایمنی زایی پایینی را نشان می دهند و چون سلول های بنیادی خون سازی در ژله وارتون وجود ندارد، این سلول ها با خلوص بالایی بدست می آیند و بنابراین ممکن است که سلول های جدید و مناسب تری برای ساخت غضروف مهندسی شده باشند.

J Biosci Bioeng. 2014 Feb;117(2):229-35. doi: 10.1016/j.jbiosc.2013.07.001. Epub 2013 Jul 27.

Characteristics of mesenchymal stem cells derived from Wharton's jelly of human umbilical cord and for fabrication of non-scaffold tissue-engineered cartilage.

Liu S1, Hou KD1, Yuan M1, Peng J1, Zhang L1, Sui X1, Zhao B1, Xu W1, Wang A1, Lu S1, Guo Q2.

Abstract

Once cartilage is damaged, it has limited potential for self-repair. Autologous chondrocyte implantation is an effective treatment, but patients may suffer during cartilage harvesting and the donor-site morbidity may accelerate joint degeneration. Using autologous mesenchymal stem cells (MSCs) derived chondrocytes is another selection, while it also causes some injuring. The umbilical cord, an ecto-embryo tissue may be an ideal source of cells, because of its accessibility, abundant resources, painless procedures for harvesting, and lack of ethical issues. We isolated MSCs from Wharton's jelly of human umbilical cord (WMSCs), which expressed CD44, CD105 and CD271 but not CD34 and CD45 with flow cytometry analysis. RT-PCR showed not only positive expression of CD90, c-kit, Sca1, SH2 and SH3 but also positive expression of the chondrocyte markers Sox-9 and Col-2A1. WMSCs cultured in high-density in the presence of transforming growth factor β1 and dexamethasone showed cartilage extracellular matrix-secretion and integrated into a thin piece of cell-based membrane. The cell-based thin membrane cultured in rotary cell culture system formed a round, opaque, glistening non-scaffold cartilage-like tissue, larger and condenser than what was formed with conventional pellet culture. Glycosaminoglycan and type II collagen content significantly increased after 3-week culture. The human WMSCs express characteristics of pre-chondrocytes, low immunogenicity and are easy to be obtained with higher purity because there have no hematopoietic cells in Wharton's jelly, so it may be a new seed cells more suitable for constructing tissue-engineered cartilage.

PMID: 23899897
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان