چگونه سلول های بتای پانکراسی تولید کننده انسولین را برای درمان دیابت بسازیم

تاریخ انتشار: شنبه 22 آبان 1395 | امتیاز: Article Rating

حدود 400 میلیون نفر در سراسر دنیا از دیابت شیرین رنج می برند. واقعه پاتولوژیک اصلی برای دیابت نوع یک و نوع دو از دست رفتن یا اختلال در سلول های بتای ترشح کننده انسولین در پانکراس است. صد سال است که تزریق روزانه انسولین به عنوان درمانی حیات بخش برای این بیماران استفاده شده است. با این حال، تزریق انسولین اغلب نمی تواند کنترل کامل گلوکز را موجب شود و به مرور زمان کنترل ضعیف گلوکز منجر به اختلالات شدید و مرگ و میر می شود. به عنوان یک درمان جایگزین، نشان داده شده است که پیوند جزایر پانکراسی می تواند به طور موثری هموستازی گلوکز را در بیماران دیابتی حفظ کند، اما کاربرد وسیعش به دلیل کمبود جزایر پانکراسی اهدایی محدود است. بنابراین تعریف استراتژی های جدید برای بدست اوردن سلول های بتا دارای عملکرد انسانی برای درمانهای پیوند مهم است. در اینجا ما پیشرفت های اخیر به سمت تولید سلول های بتا از سلول های بنیادی پرتوان یا انواع سلول های سوماتیک مانند سلول های آلفا، سلول های برون ریز پانکراسی، سلول های بنیادی معدی روده ای، فیبروبلاست ها و هپاتوسیت ها در شرایط آزمایشگاهی، را خلاصه کرده ایم. هم چنین ما روش های جدید برای بهینه سازی پیوند سلول های بتا و حفظ in vivo آن ها را بحث می کنیم. از منظر ما، با وجود چالش های موجود برای کنترل تمایز سلول های بتا در آزمایشگاه و برای حفظ این سلول ها در برابر حمله اتوایمن در بیماران دیابتی نوع یک، درمان های جایگزینی سلول های بتا در آینده بسیار امیدوار کننده است. به طور کلی، پیشرفت زیادی در درک تمایز سلول های بتا و تولید سلول های بتای دارای عملکرد با روش های مختلف صورت گرفته است. ما بر این باوریم که در سال های پیش رو، مطالعات بالینی بیشتری برای حرکت این تکنولوژی ها به سمت درمان های سودرسان به بیماران دیابتی صورت خواهد گرفت.

Sci China Life Sci. 2016 Oct 27. [Epub ahead of print]

How to make insulin-producing pancreatic β cells for diabetes treatment.

Lu J1,2, Xia Q1, Zhou Q3.

Abstract

Around 400 million people worldwide suffer from diabetes mellitus. The major pathological event for Type 1 diabetes and advanced Type 2 diabetes is loss or impairment of insulin-secreting β cells of the pancreas. For the past 100 years, daily insulin injection has served as a life-saving treatment for these patients. However, insulin injection often cannot achieve full glucose control, and over time poor glucose control leads to severe complications and mortality. As an alternative treatment, islet transplantation has been demonstrated to effectively maintain glucose homeostasis in diabetic patients, but its wide application is limited by the scarcity of donated islets. Therefore, it is important to define new strategies to obtain functional human β cells for transplantation therapies. Here, we summarize recent progress towards the production of β cells in vitro from pluripotent stem cells or somatic cell types including α cells, pancreatic exocrine cells, gastrointestinal stem cells, fibroblasts and hepatocytes. We also discuss novel methods for optimizing β cell transplantation and maintenance in vivo. From our perspective, the future of β cell replacement therapy is very promising although it is still challenging to control differentiation of β cells in vitro and to protect these cells from autoimmune attack in Type 1 diabetic patients. Overall, tremendous progress has been made in understanding β cell differentiation and producing functional β cells with different methods. In the coming years, we believe more clinical trials will be launched to move these technologies towards treatments to benefit diabetic patients.

PMID: 27796637
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان