تولید سلول های بنیادی پرتوان القایی با کارایی بالا از سلول های قشری کلیوی جنینی انسانی

تاریخ انتشار: چهارشنبه 22 دی 1395 | امتیاز: Article Rating

بازبرنامه ریزی سلول های سوماتیک به سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) به عنوان یک زاویه درمانی آینده نگرانه در طب بازساختی و ابزاری برای غربالگری داروها ظهور کرده است. اگر چه شمار زیادی از iPSCها از منابع مختلف تولید شده اند اما پیشرفت محدودی در محصول iPSC حاصل شده است. در این جا، ما نشان دادیم که فاکتورهای یاماناکا Oct4، Sox2، Klf4 و c-Myc می تواند سلول های قشری کلیه جنینی انسان(hERCCs) را به سلول های بنیادی پرتوان تبدیل کند که راندمان بازبرنامه ریزی این سلول ها در مقایسه با فیبروبلاست های درمال انسانی بالغ 40 برابر بود. این iPSCها در in vitro و in vivo پرتوانی نشان دادند که بوسیله بیان ژن های مرتبط با پرتوانی، تمایز به سه لایه زایای جنینی بوسیله تست تراتوم و هم چنین تخصصی شدن سرنوشت عصبی بوسیله تشکیل اجسام جنینی تایید شد. علاوه براین، چهار ژن اگزوژن به طور موثر در این iPSCها خاموش شدند. این مطالعه استفاده از سلول های قشری کلیوی جنینی انسانی برای تولید iPSCهای انسانی با عملکرد بسیار بالا را مورد تاکید قرار می دهد که ممکن است به مطالعه بیماری های ژنتیکی کلیوی کمک کند و تکوین درمان های بازسازی کننده مبتنی بر سلول را تسریع کند.

Am J Transl Res. 2016 Nov 15;8(11):4982-4993. eCollection 2016.

Generation of induced pluripotent stem cells with high efficiency from human embryonic renal cortical cells.

Yao L1, Chen R2, Wang P3, Zhang Q4, Tang H3, Sun H5.

Abstract

Reprogramming of somatic cells into induced pluripotent stem cells (iPSCs) emerges as a prospective therapeutic angle in regenerative medicine and a tool for drug screening. Although increasing numbers of iPSCs from different sources have been generated, there has been limited progress in yield of iPSC. Here, we show that four Yamanaka factors Oct4, Sox2, Klf4 and c-Myc can convert human embryonic renal cortical cells (hERCCs) to pluripotent stem cells with a roughly 40-fold higher reprogramming efficiency compared with that of adult human dermal fibroblasts. These iPSCs show pluripotency in vitro and in vivo, as evidenced by expression of pluripotency associated genes, differentiation into three embryonic germ layers by teratoma tests, as well as neuronal fate specification by embryoid body formation. Moreover, the four exogenous genes are effectively silenced in these iPSCs. This study highlights the use of hERCCs to generate highly functional human iPSCs which may aid the study of genetic kidney diseases and accelerate the development of cell-based regenerative therapy.

PMID: 27904699
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان