سلول های CD34+ خون بند ناف انسانی به عنوان یک پیش بینی کننده وقوع و نتایج کوتاه مدت انسفالوپاتی هیپوکسی-ایسکمی نوزادی: یک مطالعه مقدماتی

تاریخ انتشار: شنبه 23 بهمن 1395 | امتیاز: Article Rating

پیشینه و اهداف:

انسفالوپاتی هیپوکسی-ایسکمی نوزادی(HIE) یکی از دلایل اصلی نقص عصبی در کشورهای در حال توسعه است. سلول های بنیادی CD34+ خون بند ناف انسانی(hUCB)، پتانسیل ترمیم عصبی را نشان می دهند. ما این فرضیه که سلول های بنیادی CD34+ خون بند ناف انسانی و سایر سلول ها(لوکوسیت ها و سلول های خونی قرمز هسته دار(NRBCs)) که طی مراحل حاد خفگی پری ناتال(perinatal asphyxia) افزایش بیان می یابند، می تواند نقش مهمی را در پیش بینی اولیه وقوع، شدت و مرگ و میر انسفالوپاتی هیپوکسی-ایسکمی نوزادی بازی کنند، تست کردیم.

روش ها:

این مطالعه مقدماتی شاهدی، نوزادان متوالی در معرض ‌خفگی پری ناتال قرار گرفته را بررسی کرد. سلول های بنیادی CD34+ خون بند ناف انسانی که به صورت تک لایه کشت داده شده بودند بوسیله فلوسایتومتر شمارش دند. بیست نوزاد کامل با خفگی پری ناتال و 25 نوزاد سالم در این مطالعه مورد بررسی قرار گرفتند.

نتایج:

تعداد کامل سلول های CD34+(p=0.02) و تعداد نسبی سلول های CD34+(CD34+%)(p<0.001) در خون بند ناف انسانی در بیماران انسفالوپاتی هیپوکسی-ایسکمی نوزادی(n=20) در مقایسه با نوزادان کنترل سالم بالاتر بود. تعداد کامل سلول های CD34+ خون بند ناف انسانی(p=0.04CD34+%(p>0.01، و  ریسک اسکورهای Hobel(p=0.04) در بیماران با انسفالوپاتی هیپوکسی-ایسکمی نوزادی متوسط تا شدید(n=9) در مقایسه با انسفالوپاتی هیپوکسی-ایسکمی نوزادی ملایم(n=11) بالاتر بود. تعداد کامل سلول های CD34+ قویا با CD34+%(p<0.001)، ریسک اسکور Hobel(p=0.04)، تعداد لوکوسیت کل(TLC)(p<0.001)، و تعدادNRBC(p=0.01). CD34+% با TLC‌مرتبط است(p=0.02).

بحث:

سلول های بنیادی CD34+ خون بند ناف انسانی می توانند برای پیش بینی وقوع، شدت و مرگ و میر انسفالوپاتی هیپوکسی-ایسکمی نوزادی بعد از خفگی پری ناتال استفاده شوند.

J Clin Neurol. 2017 Jan;13(1):84-90. doi: 10.3988/jcn.2017.13.1.84.

Human Umbilical Cord Blood CD34-Positive Cells as Predictors of the Incidence and Short-Term Outcome of Neonatal Hypoxic-Ischemic Encephalopathy: A Pilot Study.

Hassanein SM1Nasr Eldin MH2Amer HA3Abdelhamid AE4El Houssinie M5Ibrahim A6.

Abstract

BACKGROUND AND PURPOSE:

Neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) is one of the leading causes of neurological handicap in developing countries. Human umbilical cord blood (hUCB) CD34-positive (CD34⁺) stem cells exhibit the potential for neural repair. We tested the hypothesis that hUCB CD34⁺ stem cells and other cell types [leukocytes and nucleated red blood cells (NRBCs)] that are up-regulated during the acute stage of perinatal asphyxia (PA) could play a role in the early prediction of the occurrence, severity, and mortality of HIE.

METHODS:

This case-control pilot study investigated consecutive neonates exposed to PA. The hUCB CD34⁺ cell count in mononuclear layers was assayed using a flow cytometer. Twenty full-term neonates with PA and 25 healthy neonates were enrolled in the study.

RESULTS:

The absolute CD34⁺ cell count (p=0.02) and the relative CD34⁺ cell count (CD34⁺%) (p<0.001) in hUCB were higher in the HIE patients (n=20) than the healthy controls. The hUCB absolute CD34⁺ cell count (p=0.04), CD34⁺% (p<0.01), and Hobel risk scores (p=0.04) were higher in patients with moderate-to-severe HIE (n=9) than in those with mild HIE (n=11). The absolute CD34⁺ cell count was strongly correlated with CD34⁺% (p<0.001), Hobel risk score (p=0.04), total leukocyte count (TLC) (p<0.001), and NRBC count (p=0.01). CD34⁺% was correlated with TLC (p=0.02).

CONCLUSIONS:

hUCB CD34⁺ cells can be used to predict the occurrence, severity, and mortality of neonatal HIE after PA.

PMID: 28079317
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان