ارزیابی بقا، مهاجرت و مارکرهای ترمیم زخم سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از ژله وارتون تحت شرایط استرس شبه ایسکمی

تاریخ انتشار: یکشنبه 22 اسفند 1395 | امتیاز: Article Rating

کارایی درمان مبتنی بر سلول های بنیادی مزانشیمی(MSC) در حال حاضر به دلیل احتباس پایین و بقای کم سلول های پیونده شده که در مطالعات بالینی نیز نشان داده شده است، محدود است. این عمدتا بدلیل ریزمحیط نامناسب ایجاد شده بوسیله عدم اکسیژن و مواد غذایی و التهاب در ناحیه آسیب دیده است. انتخاب منبع سلول های بنیادی مزانشیمی در تعیین سرنوشت و عملکرد سلولی سلول های بنیادی مزانشیمی تحت استرس حیاتی است. هدف ما در اینجا بررسی اثر استرس شبه ایسکمی روی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از ژله وارتون(WJ-MSCs) بند ناف انسانی برای ارزیابی ارتباط درمانی های آن ها در بیماری های ایسکمیک بود. ما شرایط ایسکمی را بوسیله کشت WJ-MSC در اکسیژن 2 درصد در محیط کشت بدون سروم و گلوکز پایین در آزمایشگاه شبیه سازی کردیم. تحت این شرایط، بیش از 80 درصد جمعیت سلولی زنده ماند. آن ها مشخصه های آنتی ژن های سطحی سلول های بنیادی مزانشیمی را در سطوح قابل مقایسه با WJ-MSCهای گروه کنترل بیان کردند و برای بیان مولکول های هم تحریکی منفی بودند. یک بیش بیان از بسیاری از مولکول های ماتریکس خارج سلولی و چسبندگی و فاکتورهای رشد و رگزایی دخیل در بهبود و بازسازی زخم در جمعیت های WJ-MSC ایسکمی شده بوسیله سنجش PCR مشاهده شد. با این حال، توانایی مهاجرتی آن ها مختل شد. یافته های ما شواهدی را ارائه می کند که WJ-MSCs ممکن است از نظر درمانی برای بهبود زخم تحت شرایط ایسکمی سودمند و بالقوه باشند.

Stem Cells Int. 2017;2017:5259849. doi: 10.1155/2017/5259849. Epub 2017 Feb 7.

Evaluating Wharton's Jelly-Derived Mesenchymal Stem Cell's Survival, Migration, and Expression of Wound Repair Markers under Conditions of Ischemia-Like Stress.

Himal I1, Goyal U1, Ta M1.

Abstract

The efficacy of mesenchymal stem cell (MSC) therapy is currently limited by low retention and poor survival of transplanted cells as demonstrated by clinical studies. This is mainly due to the harsh microenvironment created by oxygen and nutrient deprivation and inflammation at the injured sites. The choice of MSC source could be critical in determining fate and cellular function of MSCs under stress. Our objective here was to investigate the influence of ischemia-like stress on Wharton's jelly MSCs (WJ-MSCs) from human umbilical cord to assess their therapeutic relevance in ischemic diseases. We simulated conditions of ischemia in vitro by culturing WJ-MSCs in 2% oxygen in serum deprived and low glucose medium. Under these conditions, WJ-MSCs retained viable population of greater than 80%. They expressed the characteristic MSC surface antigens at levels comparable to the control WJ-MSCs and were negative for the expression of costimulatory molecules. An upregulation of many ECM and adhesion molecules and growth and angiogenic factors contributing to wound healing and regeneration was noted in the ischemic WJ-MSC population by a PCR array. Their migration ability, however, got impaired. Our findings provide evidence that WJ-MSCs might be therapeutically beneficial and potent in healing wounds under ischemic conditions.

PMID: 28265289
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان