انتقال هدفمند دوکسوروبیسین بوسیله سلول های بنیادی مزانشیمی بارگیری شده بوسیله نانو برای درمان متاستاز ملانومای ریوی

تاریخ انتشار: چهارشنبه 16 فروردین 1396 | امتیاز: Article Rating

در حال حاضر ارائه ضعیف آنتی ژن بوسیله بافت توموری و فقدان اهداف خاص موفقیت سیستم انتقال نانوذره ها را محدود کرده است. تکنیک ناقل سلولی اخیرا به طور گسترده ای به عنوان یک جایگزین یا مکمل برای سیستم های انتقال هدفمند معمول مورد استفاده قرار گرفته است. در این جا ما استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) بارگیری شده با نانوذره های پلیمری حاوی دوکسوروبیسین در درمان متاستاز ملانومای ریوی را به عنوان یک تکنیک مدیفه شده سیستم انتقال هدفمند نشان می دهیم. خصوصیت یابی نانوذره های آماده سازی شده و حساسیت سلول های بنیادی مزانشیمی به DOX و PLGA-DOX اندازه گیری شد. تروپیسم توموری آزمایشگاه و پراکنش درون تنی سلول های بنیادی مزانشیمی بارگیری شده با نانوذره ها بررسی شد. یافته ها نشان داد که سیستم مدیفه شده نه تنها ویژگی ازادسازی کنترل شده نانوذره ها را نشان می دهد بلکه تروپیسم توموری و ویژگی های نفوذکنندگی سلول های بنیادی مزانشیمی را نیز نشان می دهند. علاوه براین، مطالعات ضد توموری آزمایشگاهی و in vivo نشان داده است که  سلول های بنیادی مزانشیمی بارگیری شده با دارو، کارایی بالقوه ای در درمان متاستاز ملانومای ریوی دارند.

Sci Rep. 2017 Mar 17;7:44758. doi: 10.1038/srep44758.

Targeted delivery of doxorubicin by nano-loaded mesenchymal stem cells for lung melanoma metastases therapy.

Zhao Y1,2, Tang S1, Guo J1, Alahdal M1, Cao S1, Yang Z1, Zhang F1, Shen Y1, Sun M2, Mo R2, Zong L2, Jin L1.

Abstract

Poor antigenic presentation of tumor tissues and a lack of specific targets currently limit the success of nanoparticle delivery system. Cellular carrier technique has been recently explored extensively as a substitutive or supplement for traditional targeting delivery system. Here, we demonstrate the usage of mesenchymal stem cells (MSCs) loaded with doxorubicin containing polymer nanoparticles in pulmonary melanoma metastases therapy, as a modified technique of targeted delivery system. The characterizations of prepared nanoparticles and MSCs sensitivity to DOX and PLGA-DOX were measured. In vitro tumor tropism, and in vivo distributions of nanoparticles loaded MSCs were also investigated. The findings have demonstrated that, the modified system not only integrates the controlled-release property of nanoparticles but also exhibits tumor tropism and penetrative characteristics of MSCs. Furthermore, the in vitro and in vivo anti-tumor study has demonstrated that drug loaded MSCs had potent efficacy in lung melanoma metastases treatment.

PMID: 28303966
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان