مدیفیکاسیون سرنوشت سلولی به سمت رده کبدی بوسیله فاکتورهای بیرونی

تاریخ انتشار: پنجشنبه 14 اردیبهشت 1396 | امتیاز: Article Rating

رده یک سلول سوماتیک می تواند بوسیله هدف قرار دادن شبکه های پیام رسانی با ریزمولکول ها و/یا تغییر دادن ژنتیکی بیان فاکتورهای رونویسی کلیدی تغییر داده شود. بسته به ترکیب فاکتورها، فیبروبلاست ها می توانند به طور کامل به سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) بازبرنامه ریزی شوند یا به طور مستقیم به رده های سلولی خاص تبدیل شوند و مرحله پرتوانی را دور بزنند. تولید سلول های هدف خاص برای بیمارانی که نیازمند پیوند سلول هستند، مزایای بسیاری دارد. از زمانی که سلول های iPS برای اولین بار تولید شدند، بسیاری از انواع سلول ها از جمله هپاتوسیت ها با تبدیل مستقیم از فیبروبلاست ها القا شده اند. نشان داده شده است که سلول های شبه هپاتوسیتی تبدیل شده، بعد از پیوند بافت های کبدی را در مدل های بیماری کبدی موشی مجددا سلول دار می کنند که امیدواری هایی را برای کاربرد در آینده در انسان ایجاد می کند. بنابراین، برای ایجاد سلول درمانی های بی خطر و موثر، روش های متنوعی برای تولید سلول های شبه هپاتوسیتی ایجاد شده است. در این مطالعه مروری، ما روش های اخیر برای تولید سلول های شبه هپاتوسیتی از طریق مدیفیکاسیون سرنوشت سلولی با استفاده از فاکتورهای بیرونی به اختصار بیان کرده ایم.

J Biochem. 2017 Apr 12. doi: 10.1093/jb/mvx028. [Epub ahead of print]

Cell fate modification toward the hepatic lineage by extrinsic factors.

Kawamata M1Suzuki A1,2.

Abstract

The lineage of a somatic cell can be altered by targeting its signaling networks with small molecules and/or genetically altering the expression of key transcription factors. Depending on the combination of factors, fibroblasts can be fully reprogrammed into inducedpluripotent stem (iPS) cells or directly converted into specific cell lineages, bypassing the pluripotent state. The generation of defined target cells will enormously benefit patients who require cell transplantation therapy. In the decade since iPS cells were first generated, many cell types have been induced from fibroblasts by direct conversion, including hepatocytes. Converted hepatocyte-like cells have been shown to repopulate liver tissues after transplantation in mouse liver disease models, suggesting promise for future application in humans. Thus, to realize safe and efficient cell transplantation therapy, various methods for generating hepatocyte-like cells are being developed. In this review, we summarize the current methods for the generation of hepatocyte-like cells via cell fate modification using extrinsic factors.

PMID: 28407125
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان