ارزیابی آزمایشگاهی کندروسیت های ترکیب شده با داربست جهت دار ژله وارتون بند ناف انسانی

تاریخ انتشار: دوشنبه 25 اردیبهشت 1396 | امتیاز: Article Rating

هدف:

ارزیابی نقش و اثر داربست های جهت دار ژله وارتون بند ناف انسانی روی کندروسیت های هم کشت شده در آزمایشگاه

روش ها:

کندروسیت های مشتق از غضروف شانه ای خرگوش های بالغ نیوزیلندی جداسازی، کشت، تکثیر و با رنگ فلورسنس PKH26 نشان دار شد. سلول ها از بافت بند ناف انسانی و با استفاده از تکنولوژی شیمیایی wet-grinding استخراج شدند تا داربست های جهت دار ژله وارتون بند ناف انسانی را بوسیله freeze-drying و تکنولوژی کراس لینک آماده شوند. نسل دوم کندروسیت ها با داربست جهت دار ژله وارتون بند ناف انسانی کشت شدند. میکروسکوپ اینورت و میکروسکوپ الکترونی نگاره(SEM) برای مشاهده پراکنش سلولی و چسبندگی روی داربست استفاده شد و ترشح ماتریکس خارج سلولی کندروسیت ها با استفاده از رنگ آمیزی تولوئیدین بلو و سافرانین O مشاهده شد. پراکنش و تکثیر سلول ها روی داربست با استفاده از رنگ آمیزی دی استات-پروپیدیوم یداید(FDA-PI) و Hoechst33258 ارزیابی شد. زنده مانی کندروسیت های نشان دار شده فلورسنس PKH26 و کشت شده آزمایشگاهی روی داربست ها از طریق میکروسکوپ فلورسنس ارزیابی شد.

نتایج:

میکروسکوپ اینورت نشان داد که سلول های کشت شده روی داربست ها به مدت سه روز، شکل گرد و بیضوی داشت و در فضاهای بین داربست ها پراکنده شده بودند. مشاهدات SEM نشان داد که شمار زیادی از سلول های کشت شده به خلل و فرج بین داربست ها چسبیدند و شکلی گرد و بیضوی داشتند که در روز هفت بعد از کشت روی داربست جهت دار طولی به صورت عمودی تجمع کرده، تکثیر یافته و سازماندهی شدند. مشاهدات بافتی نشان دد که سلول ها را داربست پراکنده شده و تکثیر شدند و مقادیر زیادی ماتریکس خارج سلولی را در روز هفتم ترشح کردند. داربست می تواند مهاجرت سلولی و تکثیر را هدایت کند و می تواند به طور موثری ترشح ماتریکس خارج سلولی را حفظ کرده و پیش ببرد. ارزیابی زیستایی سلول در روز سوم بعد از کشت نشان داد که اغلب سلول های چسبیده زنده هستند و زنده مانی آن ها بیش از 90 درصد بود. کندروسیت های نشان دار شده با PKH26 مشاهده شدند که به طور یکدست در امتداد سوراخ های داربست جهت دار پراکنده شده بودند و تکثیر یافته بودند.

بحث:

داربست های جهت دار ژله وارتون بند ناف  چسبندگی، تکثیر و بقای کندروسیت ها را افزایش می دهند. این داربست تمایل زیاد و سازگاری سلولی بالایی بود. بنابراین، این داربست برای مهندسی بافت غضروف ایده آل است.

Zhongguo Xiu Fu Chong Jian Wai Ke Za Zhi. 2014 Aug;28(8):1017-22.

[In vitro evaluation of chondrocytes combined with Wharton's jelly of human umbilical cord oriented scaffold].

[Article in Chinese]

Lü H, Xu G, Gai Y, Chen L, Liu S, Zhao P, Lu S, Zhang L, Quanyi G, Yang J.

Abstract

OBJECTIVE:

To assess the role and effect of Wharton's jelly of human umbilical cord oriented scaffold on chondrocytes co-cultured in vitro.

METHODS:

Chondrocytes from shoulder cartilage of adult New Zealand rabbits were isolated, cultured, amplified, and labelled using fluorescent dye PKH26. Cells were extracted from human umbilical cord tissue using wet-grinding chemical technology to prepare the Wharton's jelly of human umbilical cord oriented scaffold by freeze-drying and cross-linking technology. Second generation of chondrocytes were cultured with Wharton's jelly of human umbilical cord oriented scaffold. Inverted microscope and scanning electron microscope (SEM) were used to observe the cell distribution and adhesion on the scaffold; extracellular matrix secretion of the chondrocytes were observed by toluidine blue and safranin O staining. Cells distribution and proliferation on the scaffold were assessed by fluorescein diacetate-propidium iodide (FDA-PI) and Hoechst33258 staining. The viability of the in vitro cultured and PKH26 fluorescence labelled chondrocytes on the scaffold were assessed via fluorescence microscope.

RESULTS:

Inverted microscope showed that the cells cultured on the scaffold for 3 days were round or oval shaped and evenly distributed into space of the scaffold. SEM observation showed that large number of cultured cells adhered to the pores between the scaffolds and were round or oval shape, which aggregated, proliferated, and arranged vertically on longitudinally oriented scaffold at 7 days after culture. Histological observation showed that cells distributed and proliferated on the scaffold, and secreted large amount of extracellular matrix at 7 days. Scaffold could guide cell migration and proliferation, and could effectively preserve and promote the secretion of extracellular matrix. Cell viability assessments at 3 days after culture showed most of the adhered cells were living and the viability was more than 90%. PKH26 labelled chondrocytes were seen, which distributed uniformly along the pore of oriented scaffold, and exuberantly proliferated.

CONCLUSION:

Wharton's jelly of human umbilical cord oriented scaffold favors adhesion, proliferation, and survival of chondrocytes. It possesses a favorable affinity and cell compatibility. Thus, it is an ideal scaffold for cartilage tissue engineering.

PMID: 25417319
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان