تیمار بیماران مبتلا به صرع مقاوم با سلول های بنیادی مزانشیمی اتولوگ، تعداد تشنج ها را کاهش می دهد: یک مطالعه باز

تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 09 خرداد 1396 | امتیاز: Article Rating

داروهای ضد صرع موجود(AED) کارایی محدودی برای بسیاری از بیماران دارند و این امر بر لزوم تحقیق برای رویکردهای جایگزینی مانند سلول درمانی تاکید دارد. ما استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی اتولوگ مشتق از بیماران را به عنوان عاملی درمانی  برای صرع مقاوم به داروهای سیمپتوماتیک در فاز یک، یک مطالعه بالینی باز گزارش کردیم.

بیماران و روش ها:

بیماران یا متحمل درمان استاندارد با داروهای ضد صرع فعلی شدند(گروه کنترل) یا داروهای ضد صرع با استفاده درون سیاهرگی سلول های بنیادی مزانشیمی اتولوگ تمایز نیافته همراه بود(دوز هدف1×106cells/kg ) که با یک تزریق درون نخاعی از سلول های بنیادی مزانشیمی اتولوگ القا شده به صورت عصبی( دوز هدف0.1×106cells/kg ) دنبال شد.

نتایج:

 تزریق سلول های بنیادی مزانشیمی قابل تحمل بود و موجب عوارض جانبی شدید نشد. تعداد تشنج ها به عنوان نتیجه اصلی روش درمانی در نظر گرفته شد و در یک بازه زمانی یک ساله مورد ارزیابی قرار گرفت. سه نفر از ده بیمار گروه سلول درمانی بهبود یافتند( طی یک سال هیچ تشنجی نداشتند) و 5 بیمار دیگر به داروهای ضد صرع فعلی پاسخ دادند. این در حالی است که دو نفر از 12 بیمار در گروه کنترل به درمان پاسخ داد(تفاوت معنادار، P=0.0135)

بحث:

 سلول های بنیادی مزانشیمی دارای ویژگی های تعدیل کنندگی ایمنی منحصربفردی هستند و کاندیدای بی خطر و امیدوار کننده ای برای سلول درمانی در بیماران مبتلا به صرع مقاوم به دارو هستند.

Adv Med Sci. 2017 May 10;62(2):273-279. doi: 10.1016/j.advms.2016.12.004. [Epub ahead of print]

Treatment of refractory epilepsy patients with autologous mesenchymal stem cells reduces seizure frequency: An open label study.

Hlebokazov F1, Dakukina T1, Ihnatsenko S2, Kosmacheva S2, Potapnev M3, Shakhbazau A4, Goncharova N2, Makhrov M1, Korolevich P1, Misyuk N1, Dakukina V1, Shamruk I1, Slobina E1, Marchuk S1.

Abstract

PURPOSE:

Existing anti-epileptic drugs (AED) have limited efficiency in many patients, necessitating the search for alternative approaches such as stem cell therapy. We report the use of autologous patient-derived mesenchymal stem cells (MSC) as a therapeutic agent in symptomatic drug-resistant epilepsy in a Phase I open label clinical trial (registered as NCT02497443).

PATIENTS AND METHODS:

The patients received either standard treatment with AED (control group), or AED supplemented with single intravenous administration of undifferentiated autologous MSC (target dose of 1×106cells/kg), followed by a single intrathecal injection of neurally induced autologous MSC (target dose of 0.1×106cells/kg).

RESULTS:

MSC injections were well tolerated and did not cause any severe adverse effects. Seizure frequency was designated as the main outcome and evaluated at 1 year time point. 3 out of 10 patients in MSC therapy group achieved remission (no seizures for one year and more), and 5 additional patients became responders to AEDs, while only 2 out of 12 patients became responders in control group (difference significant, P=0.0135).

CONCLUSIONS:

MSC possess unique immunomodulatory properties and are a safe and promising candidate for cell therapy in AED resistant epilepsy patients.

PMID: 28500900
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان