هدف قرار دادن فعالیت های سلول های بنیادی مزانشیمی استخوان زیر غضروفی برای ترمیم ذاتی مفصل در استئوآرتریت

تاریخ انتشار: جمعه 26 آبان 1396 | امتیاز: Article Rating

استئوآرتریت(OA) یکی از بیماری های شایع مربوط به پیری با پاتوفیزیولوژی پیچیده است. این بیماری با طیف وسیعی از آسیب های بافتی مشخص می شود و در نهایت منجر به نارسایی بیومکانیکی تمام استخوان می شود. با این حال، نشانه هایی از سازش پذیری بافتی پاسخ های ترمیمی سعی شده در بافت های استخوانی غضروفی تحت تاثیر استئوآرتریت قرار گفته مشاهده شده است. این مقاله روی نقش سلول های بنیادی مزانشیمی موجود در استخوان در این پاسخ های بازآرایی استخوانی فوکوس کرده است و پیشنهاد می کند که هدف قرار دادن فعالیت این سلول های بنیادی مزانشیمی در استخوان زیر غضروفی استئوآرتریتی می تواند رویکرد جدیدی را برای بازسازی ذاتی مفاصل در استئوآرتریت ارائه کند. تکوین این درمان ها نیازمند درک بهتر الگوهای تکثیری، مهاجرتی و  تمایزی سلول های بنیادی مزانشیمی در ارتباط با آسیب بافت استئوآرتریتی و طبقه بندی بیشتر وقایع پیام رسانی مولکولی در این سلول های بنیادی مزانشیمی طی پیشرفت بیماری است.

Future Sci OA. 2017 Sep 6;3(4):FSO228. doi: 10.4155/fsoa-2017-0055. eCollection 2017 Nov.

Targeting subchondral bone mesenchymal stem cell activities for intrinsic joint repair in osteoarthritis.

Ilas DC1,1, Churchman SM2,2, McGonagle D1,2,1,2, Jones E1,1.

Abstract

Osteoarthritis (OA) is a common age-related disease with complex pathophysiology. It is characterized by wide-ranging tissue damage and ultimate biomechanical failure of the whole joint. However, signs of tissue adaptation and attempted repair responses are evident in OA-affected osteochondral tissues. Highlighted in this review article is the role of bone-resident mesenchymal stem cells (MSCs) in these bone remodeling responses, and a proposal that targeting MSC activities in OA subchondral bone could represent a novel approach for intrinsic joint regeneration in OA. The development of these therapies will require better understanding of MSC proliferation, migration and differentiation patterns in relation to OA tissue damage and further clarification of the molecular signaling events in these MSCs during disease progression.

PMID: 29134116
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان