TGFβ1 یا اسید اسکوربیک قادر به تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی به فنوتیپ عضلات صاف هستند

تاریخ انتشار: شنبه 25 آذر 1396 | امتیاز: Article Rating

سلول های بنیادی مزانشیمی ژله وارتون(WJ-MSCs)، به طور گسترده در مهندسی بافت استفاده می شوند. در مهندسی عروق، اوانایی بدست آوردن یک جایگزین عروقی با سلول های عضلات صاف منقبض شونده(SMC) یک فاکتور کلیدی است. در این کار، ما نشان دادیم که WJ-MSCها در شرایط آزمایشگاهی با محرک های مختلف به فنوتیپ SMC تمایز می یابند که در این میان مدیفیکاسیون وضعیت ردوکس می تواند دخیل باشد. سلول های بنیادی مزانشیمی ژله وارتون از بند ناف جداسازی شد. بعد از تکثیر آن ها، این سلول ها بوسیله اسید آسکوربیک(AA، 300 میکرومولار) یا TGFβ1 ( یک تا پنج نانوگرم در میلی لیتر) تحریک شدند. مارکرهای عضلات صاف بوسیله وسترن بلات آنالیز شد. مدیفیکاسیون وضعیت ردوکس بوسیله تولید گونه های اکسیژن فعال(ROS) و محتوای گلوتاتیونی(GSH) اندازه گیری شد. سلول های بنیادی مزانشیمی ژله وارتون تخریک شده با TGFβ1یا اسید اسکوربیک مارکرهای اولیه و حد واسط عضلات صاف را نشان دادند. استفاده از TGFβ1 (پنج نانوگرم در میلی لیتر) وضعیت رودکس را بوسیله تولید ROS و کاهش محتوای گلوتاتیونی مدیفه کرد این در حالی است که اسید آسکوربیک هیچ اثری نداشت. این کار نشان داد که TGFβ1 و اسید آسکوربیک القا کننده های فنوتیپ عضلات صاف موثری برای تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی ژله وارتون هستند.

Biomed Mater Eng. 2017;28(s1):S101-S105. doi: 10.3233/BME-171630.

Transforming growth factor-beta 1 or ascorbic acid are able to differentiate Wharton's jelly mesenchymal stem cells towards a smooth muscle phenotype.

Mesure B1, Huber-Villaume S1, Menu P1,2, Velot É1,2.

Abstract

Wharton's jelly mesenchymal stem cells (WJ-MSCs) are widely used in tissue engineering. In vascular engineering, the ability to obtain a vessel replacement with contractile smooth muscle cells (SMC) is a key factor. In this work, we demonstrated that WJ-MSCs differentiate towards a SMC phenotype with various stimulations in vitro and that the modification of redox state could be involved. WJ-MSCs were isolated from umbilical cords. After their expansion, the cells were stimulated with ascorbic acid (AA, 300 μM) or transforming growth factor (TGF)-β1 (1 to 5 ng/mL). SMC markers were analyzed by Western blot. Modification of redox state was evaluated by reactive oxygen species (ROS) production and glutathione (GSH) content measurements. TGF-β1 or AA-stimulated WJ-MSCs express early and intermediate SMC markers. TGF-β1 (5 ng/mL) modifies the redox state by a ROS production and a GSH content drop, while AA has no effect. This work showed that TGF-β1 and AA are effective SMC phenotype inducers to differentiate WJ-MSCs.

PMID: 28372284
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان