سلول های بنیادی پرتوان القایی در مطالعه پاتوژنز مولکولی بیماری پارکینسون

تاریخ انتشار: شنبه 25 آذر 1396 | امتیاز: Article Rating

بیماری پارکینسون(PD) دومین بیماری مخرب عصبی شایع است و مکانیسم بیماری زایی آن به خوبی شناخته نشده است. اغلب موارد بیماری پارکینسون پراکنده هستند اما شماری از ژن ها با اشکال خانوادگی این بیماری مرتبط هستند. بیمار پارکینسون پراکنده یا خانوادگی ویژگی های مولکولی و سلولی مشترکی دارند که پیشنهاد می کند که آن ها ممکن است مکانیسم های بیماری زایی مشترکی داشته باشند. سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) از بیمارانی که از طیف وسیعی از موتاسیون های ژن های مرتبط با پارکینسون رنج می برند، ایجاد می شود.  سلول های iPS مشتق از بیماران پارکینسونی به انواع مختلف سلول ها از جمله نورون های دوپامینرژیک ویژه تمایز می یابند و به عنوان مدلی برای مطالعه پارکینسون استفاده می شوند. در این مطالعه مروری، ما توصیف کرده ایم که چگونه iPSCها برای بهبود درک ما از بیماری زایی پارکینسون استفاده می شوند. ما توضیح داده ایم که چه فنوتیپ سلولی و مولکولی در نورون های مشتق از iPSCهای دارای موتاسیون های مرتبط با پارکینسون مشاهده می شود و چه مسیرهای مشترکی ممکن است دخیل باشند.

Cell Tissue Res. 2017 Dec 12. doi: 10.1007/s00441-017-2749-y. [Epub ahead of print]

iPS cells in the study of PD molecular pathogenesis.

Cobb MM1, Ravisankar A1, Skibinski G1, Finkbeiner S2,3,4,5.

Abstract

Parkinson's disease (PD) is the second most common neurodegenerative disease and its pathogenic mechanisms are poorly understood. The majority of PD cases are sporadic but a number of genes are associated with familial PD. Sporadic and familial PD have many molecular and cellular features in common, suggesting some shared pathogenic mechanisms. Induced pluripotent stem cells (iPSCs) have been derived from patients harboring a range of different mutations of PD-associated genes. PD patient-derived iPSCs have been differentiated into relevant cell types, in particular dopaminergic neurons and used as a model to study PD. In this review, we describe how iPSCs have been used to improve our understanding of the pathogenesis of PD. We describe what cellular and molecular phenotypes have been observed in neurons derived from iPSCs harboring known PD-associated mutations and what common pathways may be involved.

PMID: 29234887
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان