بازبرنامه ریزی سلول سرطانی برای شناسایی ژن های مناسب برای تولید سلول های بنیادی سرطان کبدی

تاریخ انتشار: جمعه 15 دی 1396 | امتیاز: Article Rating

فرضیه سلول های بنیادی سرطانی(CSC) ادعا دارد که سرطان از تغییر شکل بدخیم سلول های بنیادی/پیش ساز منشا می گیرد و برای بسیاری از سرطان ها از جمله سرطان کبد صدق می کند. شناسایی این که سلول های بنیادی سرطانی مسئول مقاومت دارویی، متاستاز و عود مجدد تومور هستند نشان می دهد که این جمعیت ها اهداف اجباری درمان سرطان هستند. در این جا، ما روش جدیدمان را برای شناسایی کاندیداهای بالقوه سلول های بنیادی سرطانی توصیف کرده ایم. بازبرنامه ریزی سلول های سرطانی از طریق تکنولوژی سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSC) درمانی جدید برای درمان و برای مطالعه ژن های مرتبط با سلول های بنیادی سرطانی است. این تکنولوژی برای مطالعه برهمکنش بین ژن های مرتبط با سلول های بنیادی سرطانی و ریز محیط نیچ سرطان سودمند است. این تکنولوژی ممکن است پلت فرم مفیدی را برای مطالعه ژن های دخیل در تولید سلول های بنیادی سرطانی، قبل و بعد از پیوند، و برای نشان دادن مکانیسم های دخیل در شروع و پیشرفت سرطان ارائه  می دهد. مطالعه حاضر درک فعلی برای فاکتورهای رونویسی دخیل در تولید سلول های بنیدی سرطانی کبدی از iPSCهای مشتق از سلول سرطان کبدی و این که چگونه این سلول ها در سرطان زایی مشارکت می کنند را خلاصه می کند و مدل سازی تکوین سرطان کبدی را بحث می کند.

Inflamm Regen. 2017 May 18;37:15. doi: 10.1186/s41232-017-0041-x. eCollection 2017.

Cancer cell reprogramming to identify the genes competent for generating liver cancer stem cells.

Wuputra K#1, Lin CS#1,2, Tsai MH1, Ku CC1, Lin WH1, Yang YH3,4, Kuo KK3,4, Yokoyama KK1,3,5,6,7,8.

Abstract

The cancer stem cell (CSC) hypothesis postulates that cancer originates from the malignant transformation of stem/progenitor cells and is considered to apply to many cancers, including liver cancer. Identification that CSCs are responsible for drug resistance, metastasis, and secondary tumor appearance suggests that these populations are novel obligatory targets for the treatment of cancer. Here, we describe our new method for identifying potential CSC candidates. The reprogramming of cancer cells via induced pluripotent stem cell (iPSC) technology is a novel therapy for the treatment and for the study of CSC-related genes. This technology has advantages for studying the interactions between CSC-related genes and the cancer niche microenvironment. This technology may also provide a useful platform for studying the genes involved in the generation of CSCs before and after reprogramming, and for elucidating the mechanisms underlying cancer initiation and progression. The present review summarizes the current understanding of transcription factors involved in the generation of liver CSCs from liver cancer cell-derived iPSCs and how these contribute to oncogenesis, and discusses the modeling of liver cancer development.

PMID: 29259714
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان