داربست های کلاژنی سه بعدی کنترل شده از نظر سفتی برای تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی ژله وارتون به سلول های پیش ساز قلبی

تاریخ انتشار: شنبه 12 اسفند 1396 | امتیاز: Article Rating

درمان بازسازی کننده مبتنی بر سلول های بنیادی به عنوان درمانی امیدوار کننده برای انفارکته میوکاردی ظهور کرده است. هدف این مطالعه ایجاد داربست های کلاژنی کنترل شده از نظر سفتی برای تکثیر و تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) به سلول های پیش ساز قلبی بود. در این مطالعه، فاکتور TGF-β2 برای القای تمایز سلول های بنیادی به سلول های رده قلبی استفاده شد. داربست های کلاژنی با استفاده از کراس لینک کننده NHS-EDC کراس لینک شدند. نتایج نشان داد که داربست کلاژنی کراس لینک شده با نسبت های 25/50  و 50/50 EDC به NHS ارتباطات منفذی بهتر و یانگ ماژول بالاتری(31.8 kPa) را در مقایسه با سایرین(15.4 kPa) نشان می دهند. مشاهدات میکروسکوپ الکترونی نگاره(SEM) نشان داد که سلول های بنیادی مزانشیمی می توانند به درون داربست ها رشد کنند و با داربست کلاژنی برهمکنش کنند. علاوه براین، زنده مانی بیشتر و تمایز قلبی بیشتر در سلول های بنیادی مزانشیمی کشت شده روی داربست های سفت تر بدست آمد. نتایج نشان داد که داربست کلاژن نوع یک سه بعدی با کراس لینک مناسب برای تنظیم سفتی، می تواند سرنوشت سلول های بنیادی مزانشیمی را تحت تاثیر قرار دهد و تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی به سلول های پیش ساز قلبی را با یا بدون TGF-β2 هدایت کند. داربست های کلاژنی کنترل شده از نظر سفتی پتانسیل زیادی دارند که به عنوان یک ناقل برای انتقال سلول های پیش ساز قلبی تمایز یافته از سلول های بنیادی مزانشیمی به درون قلب های انفارکته استفاده شوند.

J Biomed Mater Res A. 2016 Sep;104(9):2234-42. doi: 10.1002/jbm.a.35762. Epub 2016 May 6.

Stiffness-controlled three-dimensional collagen scaffolds for differentiation of human Wharton's jelly mesenchymal stem cells into cardiac progenitor cells.

Lin YL1, Chen CP2, Lo CM3, Wang HS1.

Abstract

Stem cell-based regenerative therapy has emerged as a promising treatment for myocardial infarction. The aim of this study is to develop stiffness-controlled collagen scaffolds to allow proliferation and differentiation of mesenchymal stem cell (MSCs) into cardiac progenitor cells. In this study transforming growth factor β2 (TGF-β2), was used to induce stem cell differentiation into cardiac lineage cells. Collagen scaffolds were cross-linked with cross-linkers, 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide (EDC), and N-Hydroxysuccinimide (NHS). The results showed that collagen scaffolds cross-linked with 25/50 and 50/50 of EDC mM/NHS mM cross-linkers exhibited little difference in shape and size, the scaffold cross-linked with 50/50 of cross-linkers demonstrated better interconnectivity and higher Young's modulus (31.8 kPa) than the other (15.4 kPa). SEM observation showed that MSCs could grow inside the scaffolds and interact with collagen scaffolds. Furthermore, greater viability and cardiac lineage differentiation were achieved in MSCs cultured on stiffer scaffolds. The results suggest that three-dimensional type I collagen scaffolds with suitable cross-linking to adjust for stiffness can affect MSC fate and direct the differentiation of MSCs into cardiac progenitor cells with/without TGF-β2. These stiffness-controlled collagen scaffolds hold great potential as carriers for delivering MSCs differentiated cardiac progenitor cells into infracted hearts.

PMID: 27120780
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان