اثرات سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف انسانی روی بدخیمی های خونی

تاریخ انتشار: پنجشنبه 27 اردیبهشت 1397 | امتیاز: Article Rating

 سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) سال هاست که برای پیوند سلول های بنیادی خون ساز استفاده شده اند. با این حال، بی خطر بودن سلول های بنیادی مزانشیمی استفاده شده در انواع مختلف بدخیمی های خونی به طور کلی نشان داده نشده است. در مطالعه حاضر، اثرات سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف انسانی(hUC-MSCs) روی شش رده سلول بدخیمی خونی شامل لوکمیا، میلومای مولتیپل و سلول های لنفومایی کشف شد. مدل های هم کشتی مستقیم و غیر مستقیم اثبات شده و تکثیر سلولی بوسیله رنگ آمیزی کربوکسی فلورسین دی استات سوکسینیدیل استر ارزیابی شد. یک کیت سیتوکین آرایه بیدهای سیتومتریکی برای کمی سازی سیتوکین ها استفاده شد. بیان عناصر گیرنده اینترلوکین 6 روی سلول های تومور بوسیله RT-PCR و فلوسایتومتری تشخیص داده شد و اثرات اینترلوکین 6 اگزوژن روی تکثیر سلولی با استفاده از کیت سنجش تعداد سلولی تعیین شد. نتایج نشان داد که hUC-MSC تکثیر اغلب رده های سلولی(THP-1, HL-60, K562 and RPMI-8226) را مهار کرد اما تکثیر سلول های Raji را افزایش داد. علاوه براین، hUC-MSCها اینترلوکین 6 فراوانی را ترشح کردند و ترشح اینترلوکین 10 بوسیله سلول های Raji و RPMI-8226 را افزایش داد و ترشح TNFα بوسیله سلول های THP-1 را مهار کردند. این داده ها اثرات متنوع hUC-MSCها روی انواع مختلف بدخیمی های خونی از جمله مکانیسم های مجزایی تماس سلول-سلول و سیتوکین ها را نشان می دهد. محققینی که hUC-MSCها را در لنفوما به کار می برند باید هوشیار باشند که آن ها اثر بالقوه رشد تومور نیز دارند.

Oncol Lett. 2018 May;15(5):6982-6990. doi: 10.3892/ol.2018.8254. Epub 2018 Mar 13.

Effects of human umbilical cord-derived mesenchymal stem cells on hematologic malignancies.

Li Q1,2,3, Pang Y1,2,4, Liu T1,2, Tang Y1,2, Xie J1,2, Zhang B1,2, Chen H1,2.

Abstract

Mesenchymal stem cells (MSCs) have been used in hematopoietic stem cell transplantation for years. However, the safety of MSCs applied in various types of hematologic malignancy has not been comprehensively explored. In the present study, the effects of human umbilical cord-derived mesenchymal stem cells (hUC-MSCs) on six representative hematologic malignancy cell lines were explored, including leukemia, multiple myeloma and lymphoma cells. Direct and indirect co-culture models were established, and cell proliferation was assessed by carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester staining. A cytometric bead array cytokine kit was used to quantify cytokines. The expression of interleukin (IL)-6 receptor elements on tumor cells was detected by reverse transcription-polymerase chain reaction and flow cytometry, and the effects of exogenous IL-6 on cell proliferation were determined using a Cell Counting kit-8 assay. The results demonstrated that hUC-MSCs inhibited the proliferation of most of the cell lines examined (THP-1, HL-60, K562 and RPMI-8226), but promoted the proliferation of Raji cells. In addition, hUC-MSCs secreted abundant IL-6, promoted the secretion of IL-10 by RPMI-8226 and Raji cells, and inhibited the secretion of tumor necrosis factor-α by THP-1 cells. These data indicate a varied effect of hUC-MSCs on various types of hematologic malignancy, including distinct mechanisms of cell-to-cell contact and cytokines. Researchers applying hUC-MSCs in lymphoma should be aware of a potential tumor growth-promoting effect.

PMID: 29731869
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان