حساسیت پلاتینیوم سلول های سرطان تخمدان روی توانایی آن ها برای القای قطبی شدن ماکروفاژهای نوع M2 اثر نمی گذارد

تاریخ انتشار: دوشنبه 18 تیر 1397 | امتیاز: Article Rating

مساله:

 ایجاد مقاومت پلاتینیوم در سرطان تخمدان بوسیله سلول های سرطانی و ریز محیط توموری وساطت می شود. فعال شدن برنامه گذار اپی تلیالی-مزانشیمی در سلول های سرطانی ممکن است منجر به تقویت کلون های مقاوم شود. این فرایندها می تواند بوسیله ماکروفاژهای  مرتبط با تومور تحت تاثیر قرار گیرد که جمعیت بسیار پلاستیک از سلول هایی هستند که  با شکل دهی ریز محیط در پیشرفت تومور و در پاسخ به درمان مشارکت می کنند. ما در صدد بودیم که نحوه اثر گذاری مقاومت پلاتینیوم روی ارتباط بین ماکروفاژها و سلول های سرطان تخمدان را مطالعه کنیم.

روش مطالعه:

 با استفاده از رده سلولی تخمدان حساس به سیس پلاتین A2780، ما رده های سلولیA2780 مقاوم به سیس پلاتین و رده های سلولی A2780Dox همرمان مقاوم به دوکسوروبیسین را تولید و مورد ویژگی یابی قرار دادیم. سپس، یک سیستم هم کشتی غیر مستقیم با ماکروفاژهای قطبی شبه نوع M0، M1 و M2 مشتق از رده سلولی THP-1 را ایجاد کردیم. ما بیان ژن های مربوط به بنیادینگی سلولی، مقاومت به چند دارو و گذار اپی تلیالی-مزانشیمی را در سلول های سرطانی و پروفایل بیان مارکرهای M1/M2 را در ماکروفاژها مونیتور کردیم.

نتایج:

 ایجاد مقاومت درمانی در رده های سلول سرطان تخمدان با مهاجرت، کلونی زایی و بیان افزایش یافته فاکتورهای رونویسی افزایش یافته همراه بود، منجر به بنیادینگی سلولی و گذار اپی تلیالی-مزانشیمی نیز شد. به دنبال هم کشتی، ما توجه کردیم که اغلب تغییرات مربوط در پروفایل بیان ژن در سلول های A2780 رخ می دهد. علاوه براین، ماکروفاژهای نوع M0 و M1(نه ماکروفاژهای نوع M2) تغییرات رونویسی قابل توجهی را نشان دادند.

جمع بندی:

 نتایج ما شواهدی را برای دیالوگ دو طرفه بین سلول های سرطانی و ماکروفاژها ارائه می کند. مستقل از وضعیت مقاومت پلاتینیومی، سلول های سرطان تخمدان ماکروفاژها را به سمت نوع شبه M2 قطبی کردند، در حالی که ماکروفاژها گذار اپی تلیالی-مزانشیمی و پروفایل بیان ژن مربوط به بنیادینگی را در سلول های سرطانی حساس به سیس پلاتین(نه مقاوم به سیس پلاتین) القا کردند.

Am J Reprod Immunol. 2018 Jun 14:e12996. doi: 10.1111/aji.12996. [Epub ahead of print]

Platinum sensitivity of ovarian cancer cells does not influence their ability to induce M2-type macrophage polarization.

Mlynska A1,2, Povilaityte E1, Zemleckaite I1, Zilionyte K1,2, Strioga M1, Krasko J1, Dobrovolskiene N1, Peng MW3, Intaite B4, Pasukoniene V1.

Abstract

PROBLEM:

Development of platinum resistance in ovarian cancer is mediated by both cancer cells and tumor microenvironment. Activation of epithelial-mesenchymal transition program in cancer cells may lead to enrichment for resistant clones. These processes can be affected by tumor-associated macrophages, a highly plastic population of cells that participate in tumor progression and response to treatment by shaping the microenvironment. We aimed to study how platinum resistance influences the crosstalk between macrophages and ovarian cancer cells.

METHOD OF STUDY:

Using cisplatin-sensitive ovarian cancer cell line A2780, we developed and characterized cisplatin-resistant A2780Cis and cisplatin and doxorubicin co-resistant A2780Dox cell lines. Next, we set up an indirect coculture system with THP-1 cell line-derived M0-type-, M1-type- and M2-type-like polarized macrophages. We monitored the expression of genes associated with cellular stemness, multidrug resistance, and epithelial-mesenchymal transition in cancer cells, and expression profile of M1/M2 markers in macrophages.

RESULTS:

Development of drug resistance in ovarian cancer cell lines was accompanied by increased migration, clonogenicity, and upregulated expression of transcription factors, associated with cellular stemness and epithelial-mesenchymal transition. Upon coculture, we noted that the most relevant changes in gene expression profile occurred in A2780 cells. Moreover, M0- and M1-type macrophages, but not M2-type macrophages, showed significant transcriptional alterations.

CONCLUSION:

Our results provide the evidence for bidirectional interplay between cancer cells and macrophages. Independent of platinum resistance status, ovarian cancer cells polarize macrophages toward M2-like type, whereas macrophages induce epithelial-mesenchymal transition and stemness-related gene expression profile in cisplatin-sensitive, but not cisplatin-resistant cancer cells.

PMID: 29904979
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان