اثر پلاسمای غنی از پلاکت روی تمایز غضروفی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی و مغز استخوان

تاریخ انتشار: جمعه 19 مرداد 1397 | امتیاز: Article Rating

نواقص غضروفی بعد از تروما و موضعی زانو، سالانه بیش از سه میلیون آمریکایی را تحت تاثیر قرار می دهد. ترمیم غضروفی مبتنی بر سلول اتولوگ، برای مثال، ایمپلنت کردن کندروسیت های اتولوگ، به دلیل نیاز به تکثیر آزمایشگاهی کندروسیت ها و عوارض جانبی برای جایگاه اهدای غضروف با محدودیت همره است. سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) با توجه به جداسازی نسبتا آسان آن، فعالیت تکثیری بالا و پتانسیل غضروف زایی یک نوع سلول جایگزین ترمیم کننده را ارائه می کنند. پلاسمای غنی از پلاکت(PRP) یک ماده زیستی اتولوگ غنی از فاکتورهای رشد است که اخیرا به عنوان یک عامل درمانی برای درمان بیماری های مفصلی مخرب مورد توجه فزاینده ای قرار گرفته است و شواهدی وجود دارد که پیشنهاد می کند که PRP بوسیله پیشبرد تکثیر سلول های بنیادی و بهبودی بافت عمل می کند. در این مطالعه، ما اثر تیمار PRP روی تمایز غضروفی سلول های بنیادی چربی پد چربی infrapatellar یا IFP-ASCها یا سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی(BM-MSCs) ارزیابی کردیم. هر دو نوع سلول در کشت پلت با تراکم بال و کشت کپسوله شده درون هیدروژل تحت شرایط غضروف زایی قرار گرفتند. نتایج ما نشان داد که PRP غضروف زایی IFP-ASC و BM-MSCها را بهبود نبخشید. به طور کلی، غضروف زایی با افزایش غلظت های PRP و مدت زمان قرار گرفتن در معرض آن مهار شد که این امر با آنالیزهای بافتی، بیوشیمیایی و بیان ژنی ثابت شد. در مجموع، این یافته ها نشان می دهد که اگرچه گزارش شده است که PPR از نظر تسکین درد و بهبود عملکرد مفصلی سودمند است، اما تصور نمی شود که مکانیسم عمل آن، دخالت مستقیم در تقویت تشکیل غضروف هیالینی به واسطه سلول های بنیادی مزانشیمی باشد.

Tissue Eng Part A. 2018 Jul 23. doi: 10.1089/ten.tea.2018.0065. [Epub ahead of print]

Effect of Platelet-Rich Plasma on Chondrogenic Differentiation of Adipose- and Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells.

Liou JJ1,2, Rothrauff BB2, Alexander PG2, Tuan RS1,2,3.

Abstract

Post-traumatic and focal cartilage defects of the knee affect over 3 million Americans annually. Autologous cell-based cartilage repair, for example, autologous chondrocyte implantation, is limited by the need for ex vivo chondrocyte expansion and donor site morbidity. Mesenchymal stem cells (MSCs), owing to their relative ease of isolation, higher replication activity, and chondrogenic potential, represent an alternative reparative cell type. Platelet-rich plasma (PRP) is an autologous, growth factor-rich biologic preparation that has recently received increasing attention and use as a therapeutic adjunct for the treatment of degenerative joint diseases, and there is evidence suggesting that PRP acts by promoting stem cell proliferation and tissue healing. In this study, we have examined the effect of PRP treatment on chondrogenic differentiation of adult human MSCs derived from infrapatellar fat pad-adipose stem cells (IFP-ASCs) and bone marrow (BM-MSCs). Both cell types were placed in high-density pellet culture and hydrogel-encapsulated culture under chondrogenic conditions. Our results showed that PRP did not improve IFP-ASC or BM-MSC chondrogenesis. In general, chondrogenesis was inhibited with increasing PRP concentrations and duration of exposure, on the basis of histological, biochemical, and gene expression analyses. Taken together, these findings suggest that although PRP is reported to be beneficial in terms of pain relief and joint function improvement, its mechanism of action is unlikely to directly involve enhancement of MSC-mediated hyaline cartilage formation.

PMID: 30036140
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان