ارزیابی آزمایشگاهی داربست عضلانی سلول زدایی شده عملکردی شده برای بازسازی درجای عضلات اسکلتی

تاریخ انتشار: شنبه 11 خرداد 1398 | امتیاز: Article Rating

گزینه های درمانی موجود برای ترمیم آسیب عضلانی منجر به از دست رفتن حجم، شامل استفاده از فلپ ها یا گرافت های عضلانی شبه بافتی میزبان است. با این حال، بافت عضلانی میزان ممکن است در دسترس نباشد و عوارض جانبی مربوط به جایگاه اهدا مانند از دست رفتن عملکرد و نقصان حجم نیز وجود دارد. در این مطالعه ما یک سیستم داربست ماتریکس خارج سلولی سلول زدایی شده مشتق از عضله از نظر زیستی عملکردی شده را برای استفاده در بازسازی بافت عضلانی ایجاد کردیم. ما فرایند سلول زدایی را برای تقویت نفوذ سلولی بهینه سازی کردیم و یک داربست کونژوگه شده با فاکتور IGFBP را برای انتقال کنترل شده IGF-I ساختیم. سپس ما ویژگی هایی مانند کینتیک آزادسازی IGF-I و نفوذ سلولی را تست کردیم. علاوه بر این، ما زیست فعالی سلول های عضلانی اسکلتی(C2C12) را برای ارزیابی اثر غیر مستقیم آزادسازی IGF-I از داربست آنالیز کردیم. داربست کونژوگه شده با IGFBP-3، آزادسازی مداومی از IGF-I را نشان داد و داربست سلول زدایی شده با SDS یک درصد به همراه IGF-I در مقایسه با داربست های کنترل(غیر کونژوگه) نفوذ سلولی بالاتری را نشان دادند. در سنجش غیر مستقیم فعالیت زیستی، داربست کونژوگه شده با IGF-I در مقایسه با کنترل(محیط تازه)  1/2 برابر فعالیت سلولی بیشتری را نشان دادند. نتایج ما نشان می دهد که داربست کونژوگه شده با IGFBP-3/IGF-I پتانسیل استفاده برای بازسازی بافت عضلانی را دارد.

Biomed Mater. 2019 May 17. doi: 10.1088/1748-605X/ab229d. [Epub ahead of print]

In vitro evaluation of functionalized decellularized muscle scaffold for in situ skeletal muscle regeneration.

Shapiro L1, Elsangeedy E2, Lee H1, Atala A3, Yoo JJ4, Lee SJJ5, Ju YM6.

Abstract

Current treatment options for repairing volumetric muscle loss injury involve the use of existing host tissue like muscular flaps or grafts. However, host muscle tissue may not be available and donor site morbidity, such as functional loss and volume deficiency, is often present. In this study, we developed a biofunctionalized muscle-derived decellularized extracellular matrix scaffolding system to utilize endogenous stem/progenitor cells for <i>in situ</i> muscle tissue regeneration. We optimized the decellularization process to enhance cellular infiltration and fabricated an insulin-like growth factor-binding protein 3 (IGFBP-3)-conjugated scaffold for controlled delivery of IGF-I. We then tested <i>in vitro</i> characterization including IGF-I release kinetics and cellular infiltration. In addition, we have analyzed the bioactivities of skeletal muscle cells (C2C12) to assess the indirect effect of released IGF-1 from the scaffold. The IGFBP-3 conjugated scaffolds demonstrated showed sustained release of IGF-1 and 1% SDS decellularized scaffold with IGF-1 showed higher cellular infiltration compared to control scaffolds (no conjugation). In indirect bioactivity assay, IGF-1 conjugated scaffold showed 2.1-fold increased cell activity compared to control (fresh media). Our results indicate that IGFBP-3/IGF-I conjugated scaffold has the potential to be used for <i>in situ</i> muscle tissue regeneration.

PMID: 31100745
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان