روی تمایز عصبی سلول های بنیادی پرتوان القایی مشتق از بیماران از طریق پیام رسانی ERK-STAT

تاریخ انتشار: جمعه 19 اردیبهشت 1399 | امتیاز: Article Rating

بازسازی عصبی به صورت یک چالش باقی مانده است.  سلول های بنیادی عصبی تمایز یافته از سلول های بنیادی پرتوان القایی مشتق از بیماران یک امید امیدوار کننده را ایجاد کرده است. روی به میزان زیادی در تکوین و متابولیسم سیستم عصبی مرکزی(CNS) دخیل است، اما نقش آن در تمایز عصبی iPSCs مشخص نیست و فقدان روش های تشخیص روی در سلول های زنده شناسایی این نقش را محدود کرده است. در این مطالعه، روی درون سلولی در real-time و بوسیله  روش شیمی سنسور فلورسنت روی جدید(ZFC) تشخیص داده شد که مزیت آن تشخیص لحظه ای با حداقل آسیب به سلول ها است و نشان داده شده است که روی درون سلولی طی فرایند القای عصبی iPSC افزایش می یابد. تمایز عصبی سلول های iPS با اضافه کردن کلرید روی(ZnCl2) افزایش یافت، اما با اضافه کردن شلاته کننده روی موسوم به TPEN مهار می شود که این امر بوسیله وسترن بلات و آنالیز الایزا بیان مارکر نستین سلول های بنیادی عصبی و اندازه گیری ساختارهای شبه نوریت نشان داده شد. در همین حال، به طور منظم، سطح فسفریلاسیون ERK1/2 و STAT3 نیز بوسیله سطح روی تغییر کرد که نشان دهنده این امر بود که روی ممکن است تمایز عصبی iPSCs را از طریق پیام رسانی ERK-STAT تحت تاثیر قرار دهد. در مجموع، مطالعه ما نقش مهم روی در تمایز عصبی iPSCs را نشان می دهد و یک ایده جدید را برای استفاده از سلول های بنیادی عصبی مشتق از iPSC در بازسازی عصبی پیشنهاد می کند.

Stem Cells Dev. 2020 Apr 23. doi: 10.1089/scd.2020.0016. [Epub ahead of print]

Zinc promotes patient-derived induced pluripotent stem cell neural differentiation via ERK-STAT signaling.

Yang M1Bao D2Shi A3Yuan H4Wang J5He W6Tong X7Qin H8.

Abstract

Nerve regeneration remains a challenge. Patient-derived induced pluripotent stem cell(iPSC) differentiated neural stem cells (iNSCs) provide a promising hope. Zinc is closely involved in central nervous system (CNS) development and metabolism, but its role on iPSCs neural differentiation is elusive because of and lacking zinc detection methods of zinc in live cells are limited. In this study, intracellular zinc was detected in real-time by a novel zinc fluorescent chemosensor (ZFC), whose advantages are real-time detection and limited damage to cells; and intracellular zinc was shown to be increased during the iPSC neural induction process. iPSC neural Neural differentiation was promoted with the addition of zinc chloride (ZnCl2), but and inhibited with the addition of zinc chelator N,N,N0,N0-tetrakis(2-pyridylmethyl)-ethylenediamine (TPEN) indicated by western blot and ELISA analysis of neural stem cell marker Nestin expression, and measurement of neurite-like structures. Meanwhile, Mechanistically, the phosphorylation level of ERK1/2 and STAT3 was also regulated by changed with the zinc level, suggesting that zinc may affect the neural differentiation of iPSCs through ERK-STAT signaling. In conclusion, our study shows the important role of zinc in iPSC neural differentiation and suggests a new idea for iPSC-derived NSC application in nerve regeneration.

PMID: 32323639
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان