سلول درمانی برای اختلالات مغزی

تاریخ انتشار: شنبه 18 مرداد 1393 | امتیاز: Article Rating

سد خونی مغزی (BBB) ​​ مانعی برای انتقال دارو به منظوربدخیمی ها و اختلالات تحلیل برنده عصبی مغز به شمار می آید. سلول های بنیادی مانند سلولهای بنیادی عصبی (NSC) و سلول های بنیادی مزانشیمی (MSC) را می توان برای انتقال دارو و یا RNA به مغز استفاده کرد. استفاده از این روش برای دور زدن موانع انتقال دارو در سراسر سد خونی مغزی به ویژه برای بیماری های با پیش آگهی ضعیف مانند مولتی گلیوبلاستوما (GBM) مهم است. درمان با سلولهای بنیادی برای انتقال دارو به تومورهای عصبی در حال حاضر در محله کارآزمایی بالینی است. این روش، البته در مراحل اولیه به دلیل اینکه سلول های بنیادی می توانند از سد خونی مغزی عبورکنند، می تواند دارای مزیت باشد. سلول های بنیادی مزانشیمی به دلیل اینکه هیچ شواهد تجربی و بالینی نشانی ازهشدارایمنی آنها نشان نداده است، مورد توجه ویژه است. علاوه براین، سلول های بنیادی مزانشیمی همانند سلول های بنیادی ابتدایی ترازجمله سلول های بنیادی جنینی تومورایجاد نمی کنند. ازهمه مهمتر، سلول های بنیادی مزانشیمی دارای ویژگی آسیب شناسی هستند که بوسیله آن به جایگاه آسیب دیده بافت مهاجرت می کنند. با توجه اینکه سلول های بنیادی مزانشیمی با وجود موانع آلوژنیک قابل پیوند هستند، سلول های بنیادی مزانشیمی مهندسی شده برای دارو می توانند سلول هایی در دسترس برای پیوند سریع باشند. این مقاله مزایا و معایب سلول های بنیادی مزانشیمی را برای انتقال  پیش داروها، ژن ها و RNA برای درمان اختلالات عصبی مورد بحث قرار می دهد.

 

Clin Transl Med. 2014 Jul 19;3:24. doi: 10.1186/2001-1326-3-24. eCollection 2014.

Stem cell delivery of therapies for brain disorders.

Aleynik A1, Gernavage KM1, Mourad YSh1, Sherman LS2, Liu K3, Gubenko YA3, Rameshwar P4.

Abstract

The blood brain barrier (BBB) poses a problem to deliver drugs for brain malignancies and neurodegenerative disorders. Stem cells such as neural stem cells (NSCs) and mesenchymal stem cells (MSCs) can be used to delivery drugs or RNA to the brain. This use of methods to bypass the hurdles of delivering drugs across the BBB is particularly important for diseases with poor prognosis such as glioblastoma multiforme (GBM). Stem cell treatment to deliver drugs to neural tumors is currently in clinical trial. This method, albeit in the early phase, could be an advantage because stem cells can cross the BBB into the brain. MSCs are particularly interesting because to date, the experimental and clinical evidence showed 'no alarm signal' with regards to safety. Additionally, MSCs do not form tumors as other more primitive stem cells such as embryonic stem cells. More importantly, MSCs showed pathotropism by migrating to sites of tissue insult. Due to the ability of MSCs to be transplanted across allogeneic barrier, drug-engineered MSCs can be available as off-the-shelf cells for rapid transplantation. This review discusses the advantages and disadvantages of stem cells to deliver prodrugs, genes and RNA to treat neural disorders. 

PMID: 25097727
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان