پیشرفت در سلول های اندوتلیال مشتق ازسلول های بنیادی پرتوان: از زیست مواد تا بازسازی ارگان

تاریخ انتشار: شنبه 18 مرداد 1393 | امتیاز: Article Rating

سلول های بنیادی جنینی انسان (ESCs)، به واسطه توانایی شان درخودتجدیدی و تمایز به انواع مختلف سلول، نشان دهنده نوع اول سلول های بنیادی پرتوان (PSCs) هستند که در پیوند بالینی طی آزمایش فاز-I اخیر استفاده شده اند؛ با این حال، هنوز مشخص نیست که آیا بافت های مشتق از سلول های بنیادی جنینی انسان می توانند خود را سازماندهی  کرده و بخشی از اندام های عروق دار و عملکردی را به دنبال پیوند تشکیل دهند. به تازگی، سلول های اندوتلیال (EC) یا فاکتورهای رگ زایی مانند VEGFA نشان داده اند که از توسعه و بازسازی سیستم های مختلف بدن از جمله قلب، پانکراس، کبد، ریه و مغز استخوان حمایت می کنند. بنابراین، پیوند همزمان سلول های اندوتلیال به دست آمده از سلول های بنیادی پرتوان همان فرد که به انواع سلول های مورد نظر قابل تمایز هستند و یا بیان بیش ازحد فاکتورهای رگ زای القایی مسئول بازسازی ارگان ممکن است به نفع حمایت ازعملکرد بافت های مشتق از سلول های بنیادی پرتوان انسانی باشد. دراین موضوع خاص، ما در مورد اینکه چگونه کینازهای پروتئینی (Ng و همکاران) و متیلاسیون DNA و تغییرات هیستونی (Tsui و همکاران) ، پرتوانی سلولی و خصوصیات سرنوشت سلولی سلول های بنیادی پرتوان را تنظیم می کنند، بحث می کنیم. علاوه بر این، ما در مورد اینکه چگونه سلول های اندوتلیال و فاکتورهای رگ زایی می توانند به ترمیم و بازسازی بافت های مختلف مانند قلب (Yuan و همکاران)، سیستم قلبی عروقی (Tse و همکارانش) و لوزالمعده (Lui) کمک کنند بحث می کنیم. ما همچنین نقش سلول های بنیادی مزانشیمی و یا عوامل پاراکرین ترشح شده توسط آنها را در ترمیم بافت (Li و همکاران) مورد بحث قرار می دهیم. درآخر، ما در مورد چگونگی تولید بافت های رگ دار و خود سازمان مشتق از PSCs به صورت دو یا سه بعدی با ترکیب روش های مهندسی زیستی بافت و تکنولوژی سلول های بنیادی (Chen) صحبت خواهیم کرد.

Curr Stem Cell Res Ther. 2014;9(5):365.

Editorial: Advances in Pluripotent Stem Cell-Derived Endothelial Cells: From Biomaterials to Organ Regeneration.

Lui KO.

Abstract

Human embryonic stem cells (ESCs), by virtue of their capability to self-renew and differentiate into a variety of cell types, represent the first type of pluripotent stem cells (PSCs) to be used in clinical transplantation during recent phase-I trials; however, it is still unclear whether hESC-derived tissues can self-organize and form part of the vascularized, functional organ following transplantation. Recently, endothelial cells (ECs) or angiogenic factors such as VEGFA have been demonstrated to support development and regeneration of multiple organ systems, including the heart, pancreas, liver, lung and bone marrow. Therefore, co-transplantation of ECs derived from the same parental PSCs that differentiate into cell types of interest; or overexpression of the inductive angiogenic factors responsible for organ regeneration might be beneficial to support function of hPSC-derived tissues. In this special issue, we discuss how protein kinases (Ng and colleagues); DNA methylation and histone modification (Tsui and colleagues) regulate cellular pluripotency and cell-fate specification of PSCs. In addition, we discuss how ECs and angiogenic factors could contribute to repair and regeneration of organs such as the heart (Yuan and colleagues), the cardiovascular system (Tse and colleagues) and the pancreas (Lui). We also discuss the role of mesenchymal stem cells or paracrine factors secreted by them in tissue repair (Li and colleagues). Lastly, we discuss how to generate self-organized and vascularized tissues derived from PSCs in a 2- or 3-dimensional format by fusing tissue bioengineering approaches with stem cell technology (Chen).

PMID: 25101976
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان