در این مطالعه ما، تحول های اخیر در زمینه سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs)، ابزارهای ویرایش ژنومی به واسطه نوکلئاز خاص یک جایگاه(SSN)، و کاربرد ترکیبی این دو تکنولوژی جدید در مطالعات زیست پزشمی و آزمایش های درمانی را معرفی خواهیم کرد. ویژگی پرتوانی پایدار سلول های iPS در in vitro نه تنها منبع سلو...

بازبرنامه ریزی سلول های خون بند ناف(CB) به سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) با تبدیل بانک های خون بند ناف به بانک های iPSC برای سلول درمانی های آلوژن، کاربردهای بالقوه ای در طب بازساختی دارد. بنابراین، بررسی های بیشتر برای روش های جدید بازبرنامه ریزی موثر حیاتی است. در این جا، ما نشان می دهیم که...

بیش از 18 سال از اولین استخراج سلول های بنیادی جنینی(ESCs) می گذرد، اما استفاده بالینی از آن ها با چالش های متعددی مانند نگرانی های اخلاقی مربوط به نیاز به جنین های انسانی، رد بافت بعد از پیوند و تشکیل تومور مواجه است. تولید سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(hiPSCs) دستیابی به سلول های بنیادی پرت...

بیماری های نادر با شیوع کم یکی از بحث های کلیدی سلامتی عمومی هستند زیرا تعیین دلیل این بیماری ها مشکل است و این بیماری ها فاقد درمان تثبیت شده یا معالجه کننده ای هستند. بنابراین، بررسی مکانیسم های مولکولی که در بیماری زایی بیماری های نادر و تسهیل تکوین درمان های جدید با استفاده از مدل های بیماری دخی...

درمان نارسایی کبدی حاد بوسیله پیوند سلولی به دلیل کمبود هپاتوسیت های انسانی متوقف شده است. پروتکل های حاضر برای تمایز کبدی سلول های بنیادی پرتوان القایی انسان(hiPSCs) منجر به بازده کم، ناهمگونی سلولی و مقیاس پذیری پایین شده است. در مطالعه حاضر، ما یک پروتکل جدید تمایز کبدی مبتنی بر اسفروئیدهای چند ...

رفتارهای متغیر سلول های iPSCs مشتق از بیماران مبتلا به CML درپاسخ به مهارکننده تیروزین کیناز و تمایز خونسازی بیماری لوسمی میلوئیدی مزمن (CML) با درمان بیماران با مهارکننده های تیروزین کیناز (TKI)، که سرکوب کننده فعالیت انکوژن BCR-ABL1 است، به درمان موثری دست یافته است. با این حال، در اکثریت بیماران...