درمان استاندارد برای بیماری های بدخیم ارثی شدید شامل پیوند آلوژنیک سلول بنیادی می باشد. روش دیگر، بیماران می توانند با ژن درمانی درمان شوند: سلول های بنیادی و پیش ساز خونساز (HSPC) اتولوگ اصلاح ژنی شده پیوند می شوند. با استفاده از وکتورهای رترو یا لنتی ویروس، یک کپی از ژن عملکردی به طور تصادفی در DN...

بازسازی اتصالات سیناپسی از دست رفته بدنبال آسیب طناب نخاعی (SCI) توسط ایسکمی موضعی، مرگ سلولی، و یک محیط excitotoxic محدود می شود، که منجر به تکامل یک اسکار گلیال مهاری پیرامون یک حفره کیستیک می گردد. درحالی که انواعی از مداخلات درمانی تکی بهبود های تدریجی را جهت بازیابی عملکرد بعد از SCI ایجاد می ک...

درمان با سلول بنیادی پتانسیلی برای انقلاب درمانی تعدادی از بیماری های مزمن دارد. توانایی سلول های بنیادی در لانه گزینی در مناطق آسیب دیده بدن، فاکتورهای رگزایی، بازسازی بافت، تعدیل ایمنی، ضد التهابی، و ضد فیبروزی را تحریک می کند که استفاده از آنها در درمان بسیاری از بیماری ها جذاب است. اورولوژی یکی ...

سلول های بنیادی برای حفظ بسیاری از بافت های بالغ ضروری می باشند. پیام های درون ریز محیط سلول بنیادی، یا نیچ، توانایی خودنوسازی و تمایز این سلول ها را تنظیم می کند. اختلال در تنظیم این پیام ها از طریق جهش یا آسیب می تواند منجر به رشد بیش از حد یا کاهش حوضچه سلول های بنیادی مختلف شود. در این بررسی، بر...

تکامل و تمایز جنینی به طور عمده توسط محرک های خارجی کنترل می شود. نیروهای مکانیکی، مانند آنهایی که توسط سلول ها و بافت های احاطه کننده، گرانش و سختی بستر اعمال می شوند، نشان داده شده که بر مورفولوژی گسترش سلول اثر می گذارند، بنابراین مسیرهای پیام رسانی را شروع می کنند که به تکامل آنها منجر شود. این ...

تعداد مهمی از بیماری های عصبی وجود دارند که در آن نه نورون اما گلیا سلول های مسئول جهت تخریب سیستم عصبی می باشند. در سال های اخیر، نقش اولیگودندروسیت ها (OLs) نه تنها در تولید و حفظ میلین بلکه همچنین برای حمایت متابولیکی از نورون ها مشخص شده است. نقایص اولیگودندروگلیال منجر به تخریب مغز در بیماری ها...

تمایز سلول بنیادی توسط چندین واقعه پیام رسانی تنظیم می گردد. پیشرفت های اخیر تکنیکی نشان می دهد که سلول های تمایز یافته می توانند به سلول بنیادی بازبرنامه ریزی شوند. پیام های دخیل در بازبرنامه ریزی سلول بنیادی از موارد اصلی توجه در پژوهش سلول بنیادی می باشد. مکانیسم های پیام رسانی دخیل در تنظیم بازب...

مهندسی بافت عضله اسکلتی یکی از راه های مهم برای ترمیم و بازسازی عضلات به لحاظ عملکردی معیوب می باشد. در میان میوپاتی ها، دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) یک بیماری پیشرونده بعلت جهش های ژن دیستروفین می باشد که منجر به تخریب پیشرونده میوفیبر همراه با علائم شدید می شود. اگر چه درمان های فعلی در دیستروفی عضل...

پیری یک فرآیند فیزیولوژیکی اجتناب ناپذیر است که منجر به اختلال عملکرد بافت های مختلف می شود، و این تغغیرات ممکن است در ایجاد بیماری های خاصی، و در نهایت مرگ نقش داشته باشد. تحقیق فعلی مسیرهای بیولوژیکی را مشخص نموده است که باعث پیری می شوند. این بررسی بر روی پیام رسانی Wnt متمرکز شده است، Wnt یک مول...

مقررات درمان های برپایه سلول بنیادی در بسیاری از جنبه ها، با توجه به ایمنی منحصر به فرد، اثر بخشی، و مسائل کیفی چالش برانگیز است. در همین زمان، توجه عمومی در این درمان های نوآورانه باعث سؤال برخی از مقررات FDA از آنها شده است، درحالی که دیگران می خواهند مقررات سختگیرانه و اجرای قوی تر داشته باشند. د...

دهه 1990 و 2000 آغاز یک دوره زمانی هیجان انگیز برای توسعه علوم اعصاب و پژوهش سلول بنیادی عصبی بود. با درک بهتر پلاستیسیتی مغز و تولید نورون های جدید در مغز بالغین، بر خلاف عقاید تعصبی بوجود آمده، امید برای درمان بیماری های تخریب کننده عصبی ایجاد شده است. قدرت سلول های بنیادی در ارائه بهبود عملکرد در...

گونه های واکنشی اکسیژن (ROS) مدت طولانی است که به عنوان عوامل پاتولوژیک القاء کننده آپوپتوز تحت شرایط نامطلوب کشت در نظر گرفته می شوند. با این حال، یافته های اخیر این اصول را به چالش کشیده اند و اکنون سطوح فیزیولوژیکی ROS به عنوان پیامبر ثانویه، واسطه عملکردهای متعدد سلولی در سلول بنیادی، در نظر گرف...

MicroRNAs تنظیم کننده های مهم رفتار سلول بنیادی می باشند. خانواده miR-103/107 به طور ترجیحی در اپی تلیوم لیمبال قرنیه غنی از سلول بنیادی بیان می شود و نقش مهمی را در هماهنگی چندین خصوصیت ذاتی سلول های بنیادی اپی تلیال لیمبال ایفا می نماید. برای روشن شدن بیشتر مکانیسم هایی که توسط miRs-103/107 در تن...

بیماری مادرزادی قلبی بار قابل توجهی را به فرد، خانواده و جامعه علی رغم پیشرفت های قابل توجه در درک ما از علت و درمان وارد می نماید. تحقیقات اولیه در بیماری ایسکمی قلبی راهی را برای فن آوری سلول درمانی و مهندسی زیستی هموار کرده است، که امید به بهبود هر دو جنبه ساختاری و عملکردی بیماری را می دهد. درما...

پیوند سلول بنیادی برای درمان سکته یک درمان امیدوار کننده در مدل های حیوانی کوچک و بزرگ می باشد، و بسیاری از کارآزمایی های بالینی در حال ایجاد این راه کار در محیط بالینی می باشند. با این حال، مکانیسم اصلی بهبود عملکرد بعد از پیوند سلول بنیادی به طور کامل ایجاد نشده است و هنوز هم نیاز به تعیین زیرمجمو...