کاردیومیوپاتی های ژنتیکی، گروهی از اختلالات مربوط عملکرد و ساختار میوکاردی غیر طبیعی هستند. اگرچه این سلول ها به صورت انفرادی نادر هستند، اما آن ها مجنوعا یک بار قابل توجهی را روی سلامتی اعمال می کنند زیرا آن ها در مراحل اولیه زندگی ایجاد می شوند و دلیل اصلی مرگ و میرها و عوارض جانبی در بین کودکان ت...

تولید سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) بوسیله بازبرنامه ریزی سلول های سوماتیک به مرحله پرتوانی، تحقیقات سلول های بنیادی را منقلب کرده است. در این راستا، گروه های مختلفی از رویکردهای ژنتیکی و غیر ژنتیکی برای تولید iPSCs از انواع بی شمار سلول ها استفاده کرده اند. با این حال، بدست آوردن یک وضعیت پر...

دیستروفی وراثتی شبکیه، بویژه رتینیت پیمگنتوزا(RP) از نظر بالینی و ژنتیکی بیماری های هتروژنی هستند که سلول های شبکیه اولیه و سلول های اپی تلیالی رنگدانه دار شبکیه را تحت تاثیر قرار می دهند و نتیجه نهایی آن ها نابینایی است. درک بیماری زایی پشت پرده این بیماری ها به میزان زیادی بوسیله در دسترس نبودن با...

پیش از این، اغلب سلول های بنیادی جنینی انسانی و سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی روی لایه های تغذیه کننده و محیط از نظر شیمیایی تعریف نشده کشت می شوند. محیط آن ها که مربوط به سلول های تغذیه کننده یا محصولات جانوری است اغلب اثر زیادی روی پیوستگی کشت سلولی دارد. مزیت های واضحی از سیستم کشت تعریف ش...

نورون های حرکتی تمایز یافته از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) برای استفاده در ساخت سیستم های غربالگری دارویی برای بیماری های عصبی مانند اسکلروزیس جانبی آمیوتروفیک(ALS) توجه زیادی را به خود جلب کرده اند. با این حال، سیستم های غربالگری دارویی متداول با استفاده از کشت های دو بعدی و سه بعدی نورون ...

پیشینه: سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(iPSCs) ابزار امیدوار کننده ای برای بررسی مکانیسم های پاتوژن دخیل در شرایط ژنتیکی انسانی مانند ناهنجاری های مادرزادی کلیه و مجرای ادراری(CAKUT) هستند. در حال حاضر، تحقیق مبتنی بر iPSC در کودکان به جمع آوری تهاجمی سلول ها محدود می شود. روش ها: سلول...

پیشینه: سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(iPSCs) ابزار امیدوار کننده ای برای بررسی مکانیسم های پاتوژن دخیل در شرایط ژنتیکی انسانی مانند ناهنجاری های مادرزادی کلیه و مجرای ادراری(CAKUT) هستند. در حال حاضر، تحقیق مبتنی بر iPSC در کودکان به جمع آوری تهاجمی سلول ها محدود می شود. روش ها: سلول...

بیماری پارکینسون(PD) یک بیماری مخرب عصبی مرتبط با سن که بدلیل از دست رفتن پیشرونده نورون های دوپامینرژیک در جسم سیاه ایجاد می شود. همان طور که نورون های دوپامینرژیک تخریب می شوند، بیماران مبتلا به پارکینسون به تدریج توانایی حرکتی شان را از دست می دهند. امروزه درمان موثری برای درمان پارکینسون در دست ...

بیماری آلزایمر یک اختلال مخرب عصبی پیشرونده شایع است که از نظر پاتولوژیک بوسیله حضور پلاک های بتا-آمیلوئید و کلافه های نوروفیبریلاری مشخص می شوند. رویکردهای درمانی فعلی با استفاده از داروها تنها علایم را کاهش می دهند، بدون این که بیماری را درمان کنند و این یک بحث جدی است که کیفیت زندگی بیماران و مر...

تمایز مستقیم سلول های بنیادی پرتوان انسانی(hPSCs) به سلول های تولید کننده انسولین دارای عملکرد(IPCs)، امید زیادی را برای سلول درمانی بیماران دیابتی ایجاد کرده است. بر خلاف پیشرفت های اخیر در ایجاد پروتکل های تمایزی سلول های بتا، مشخص شده است که سلول های شبه بتای مشتق از سلول های بنیادی پرتوان از نظر...

سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) یک منبع سلولی جذاب برای پزشکی بازساختی و ایجاد درمان های جدید است، زیرا آن ها می توانند تحت شرایط خاص به صورت نامحدود تکثیر شوند و به هر نوع سلولی در بدن تمایز یابند. تکثیر گسترده سلول در کشت های چسبنده محدود است و همین امر بدست آوردن تعداد کافی سلول برای تحقیقات...

از آن جایی که امید به زندگی به طور کلی در حال افزایش است، بیماری های عصبی مانند بیماری آلزایمر و بیماری پارکینسون نیز مشکلاتی رو به افزایش هستند. کشف داروها برای بیماری های عصبی به صورت چالشی بزرگ باقی مانده است. درک ضعیف از پاتوفیزیولوژی بیماری و عدم شبیه سازی کامل بیماری انسانی در مدل های جانوری، ...

پیشینه: آسیب طناب نخاعی(SCI) یک بیماری ترومایی سیستم عصبی مرکزی است که نرخ بلوغ بالا و نرخ ناتوانایی بالایی دارد. داربست مهندسی بافت می تواند به عنوان یک سیستم درمانی برای ارائه ترمیم موثر آسیب طناب نخاعی استفاده شود. هدف: در این مطالعه، یک داربست مهندسی بافت جدید به منظور کشف اثرات ترمیم...

کشف انتقال هسته سلول سوماتیک(SCNT) ثابت کرد که سلول های سوماتیک می توانند همانند زیگوت یا تخم کد ژنتیکی مشابهی را حمل کنن و فعال شدن بخش هایی از این کد برای بازبرنامه ریزی سلول به یک مرحله تکوینی اولیه کافی است. کشف سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs)، تقریبا نیم قرن بعد از SCNT، مکانیسم مولکولی ر...

در این مطالعه، ما ما پیشنهاد کردیم که عملکردی بودن یا فنوتیپ کاردیومیوسیت های تمایز یافته مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(iPSCs-CMs) ممکن است بوسیله هم کشتی با سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) مدیفه شود و منجر به پتانسیل درمانی بهبود یافته برای بافت های میوکاردی فقدان عملکرد باشد. آنالیزه...