پیشینه: درمان های جایگزین کننده(تعویض کننده) برای هموفیلی درمان هایی طولانی مدت هستند. تنها ژن درمانی است که می تواند هموفیلی را به صورت اساسی درمان کنند. سیستم CRISRP-Cas9 یک ابزار ویرایش ژنومی مطمئن و همه کاره است که می تواند در ژن درمانی هموفیلی مورد استفاده قرار گیرد. روش ها: سلول های ...

استئوپورز یک اختلال شایع مربوط به پیری است که بوسیله توده استخوانی پایین و تخریب ریز ساختار استخوانی مشخص می شود و منجر به افزایش شکنندگی اسکلتی و خطر شکستن استخوان می شود. پاتوفیزیولوژی استئوپورز چند فاکتوری است. این بیماری مربوط به عدم تعادل بین استئوبلاست ها و استئوکلاست ها، توده استخوانی کاهش یا...

پیشینه: مولتیپل اسکلروزیس(MS) یک مشکل عصبی ناتوان کننده پیشرونده است که به موجب آن سیستم ایمنی به طور غیر طبیعی غلاف میلین عایق کننده اعصاب را تخریب می کند. در دهه گذشته، سلول های بنیادی مزانشیمی(MSC) به طور بی خطری برای درمان مشکلات ایمنی و التهابی خاص مورد استفاده قرار گرفته اند. روش ها: ...

سلول های تنظیمی، مجموعه خاصی از سلول های T، نقش کلیدی در تعدیل پاسخ های ایمنی خاص آنتی ژن در شرایط درون تنی دارند. سلول های T تنظیمی نوع یک(Tr1) القا شدنی بوسیله بیان همزمان CD49b و LAG-3 و توانایی در ترشح اینترلوکین 10، TGF-β و گرانزیم B(Gz) در غیاب اینترلوکین های 4 و 17 مشخص می شود. مکانیسم های اص...

سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) سلول های کاندیدای امیدوار کننده ای برای کاردیومیوژنز در قلب های نارس هستند. با این حال، شروع تشکیل تراتوما/تومور از iPSCهای تمایز نیافته موجود در گرافت، یک نگرانی بزرگ در کاربردهای بالینی است. در این جا، ما براین باور بودیم که brentuximab vedotin که CD30 را هدف ق...

سلول های بنیادی کلاسی از سلول های اولیه با ظرفیت های بالقوه خود نوزایی و پرتوانی هستند که می توانند به چندین سلول تخصصی تمایز یابند و اندام ها و بافت های انسانی را تولید کنند. درمان مبتنی بر سلول های بنیادی یک درمان مداخله ای است که سلول های بنیادی جدید را به بافت های آسیب دیده وارد می کند و بازسازی...

پیشینه: سلول درمانی های زیادی از تجویز تزریقی برای انتقال محصولات سلولی با تراکم بالا استفاده می کنند. با این حال، نرخ احتباس سلول ها طی چند روز اول پیوند پایین و حدود یک درصد است. این مطالعه اثرات پارامترهای روش استفاده و فرمولاسیون تجویز سلول ها بر مبنای تزریق روی ریکاوری دوز سلولی و سرنوشت تما...

اختلالات مخرب شبکیه، دلیل اصلی نابینایی ارثی، برگشت ناپذیر و لاعلاج هستند. در حالی که سیستم های مدل جونده متنوع، اطلاعات حیاتی را در این راستا ارائه کرده اند، فقدان در دسترس بودن بافت های مرتبط با بیماری و تفاوت های خاص گونه ای یک مانع بزرگ در این راه بوده است. سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(i...

تغییرات مزمن بدنبال پرتو درمانی شامل تغییرات درسلول های بنیادی موجود در بافت و ساختار عروقی است که می تواند منجر به بهبودی مختل شده زخم شود. در این مطالعه، داربست های جدید پپتید نوترکیب کلاژن انسانی(rhCP) به عنوان یک زیست ماده ناقل برای درمان بازسازی کننده سلولی مورد ارزیابی قرار گرفت. سلول های بنیا...

استئوپورز یک بیماری اسکلتی پیش رونده است که با کاهش توده استخوان و ریز ساختار استخوانی تخریب شده مشخص می شود و منجر به شکنندگی افزایش یافته سلول و خطر شکستگی استخوان می شود. استئوپورز معمولا وابسته به سن است و تبدیل به یک بیماری مهم در جهان شده است. کشف مکانیسم های مولکولی دخیل در استئوپورز و تکوین ...

نتایج بدست آمده از مطالعات بالینی تکمیل شده یا در دست انجام نشان دهنده پتانسیل درمانی بالای درمان های مبتنی بر سلول های بنیادی در درمان اختلالات مخرب، اتوایمن و ژنتیکی است. با این حال، کاربرد بالینی سلول های بنیادی نگرانی های اخلاقی و ایمنی بی شماری را زیاد کرده است. در این مطالعه مروری، ما نگاه اجم...

در تخریب ماکولای وابسته به سن(AMD)، سلول های بنیادی می توانند اپی تلیوم رنگ دار شبکیه(RPE) تخریب شده به دلیل بیماری را جایگزین و بازسازی کنند و فاکتورهای رشد یا سیتوکین های حمایتی مانند فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز را تولید کنند. اپی تلیوم رنگدانه دار شبکیه مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPS...

سپسیس و سندرم زجر تنفسی حاد(ARDS) بیماری های تهدید کننده حیات با مرگ و میر بالا در همه واحدها مراقبت حیاتی در سراسر دنیا هستند. بعد از چندین دهه تحقیق و مطالعات پیش درمانگاهی و بالینی بی شمار، سپسیس و ARDS بدون یک درمان دارویی اختصاصی و موثر باقی مانده اند و اساسا همه چیز در سطح مدیریت باقی مانده اس...

بیماری هانتینگتون (HD) یک اختلال ژنتیکی جنینی نادر است که منجر به تجزیه پیشرونده نورون ها در مغز انسان می شود. هانتینگتون با گذشت زمان توانایی های حرکتی و ذهنی فرد را تخریب می کند و درمانی هم ندارد. تکنولوژی های مبتنی بر سلول درمان های جدید امیدوار کننده است هستند و در بیماری هانتینگتون، آن ها با هد...

ظرف دو دهه گذشته، سلول های بنیادی/استرومایی مزانشیمی(MSCها)، بعد از سلول های بنیادی خون ساز دومین نوع سلولی هستند که بیش از همه سلول های بنیادی مورد بررسی و کاربرد قرار گرفته اند. سلول های بنیادی مزانشیمی سرکوب کنندگی ایمنی و هم چنین فعالیت های پیش بازسازی را وساطت می کنند. برخلاف تصور اولیه، سلول ه...