تولید سلول های بنیادی جنینی از سلول های مشتق از بافت چربی موش از طریق انتقال هسته سلول سوماتیک
تاریخ انتشار: چهارشنبه 06 اسفند 1393
| امتیاز:
سلول های سوماتیک می توانند با استفاده از روش انتقال هسته به سلول های بنیادی جنینی(NT-ESCs) یا با روش یاماناکا به سلول های بنیادی پرتوان القاشده(iPSCs) بازبرنامه ریزی شوند. با این حال، مطالعات اخیر نشان داده است که سلول های بنیادی پرتوان القاشده انسانی مستعد انحرافات رونویسی یا اپیژنتیکی هستند و سلول های بنیادی جنینی حاصل از انتقال هسته در مقایسه با iPSCها بیشتر شبیه سلول های بنیادی جنینی حاصل از جنین های لقاح یافته آزمایشگاهی هستند. علاوه براین، روش NT-ESCs درگیر مدیفیکاسیون های ژنی نیست. نشان دادن تولید NT-ESCs با استفاده از یک منبع سهل الوصول از انواع سلول های بالغ بسیار مهم است. بافت چربی منبع در دسترس راحتی از سلول های اهدایی است و می تواند هم از خانم ها و هم آقایان در هر سنی جداسازی شود. اینجا ما گزارش کردیم که NT-ESCs می تواند از سلول های مشتق ار بافت چربی(ADCs) تولید شود. از نظر مورفولوژیک، سطح پروتئین و mRNA این NT-ESCs کلونی های کلاسیک از سلول های بنیادی جنینی را نشان می دهد، فعالیت آلکالین فسفاتازی نشان دادند و کاریوتیپ های دیپلوئید طبیعی را نشان دادند. مهم تر این که، این سلول ها مارکرهای پرتوانی مانند OCT4، Sox2، Nanog و SSEA1 را بیان می کنند. علاوه براین، آن ها می توانند با سنجش های تشکیل تراتوما انواع مختلف سلول های به سه لایه زاینده در in vivo تبدیل شوند. این مطالعه برای اولین بار نشان می دهد که سلول های بنیادی جنینی می توانند با استفاده از تکنیک انتقال هسته سلول سوماتیک(SCNT) از بافت چربی ایجاد شوند و پیشنهاد می کند که سلول های مشتق از بافت چربی می توانند نوع جدیدی از سلول های اهدایی را برای کلونینگ های درمانی بالقوه پیشنهاد کنند.
Cell Cycle. 2015 Feb 18:0. [Epub ahead of print]
Generation of Embryonic Stem Cells from Mouse Adipose-tissue Derived Cells via Somatic Cell Nuclear Transfer.
Qin Y1, Qin J, Zhou C, Li J, Gao WQ.
Abstract
Somatic cells can be reprogrammed into embryonic stem cells (ESCs) by nuclear transfer (NT-ESCs), or into induced pluripotent stem cells (iPSCs) by the "Yamanaka method". However, recent studies have indicated that mouse and human iPSCs are prone to epigenetic and transcriptional aberrations, and that NT-ESCs correspond more closely to ESCs derived from in vitro fertilized embryos than iPSCs. In addition, the procedure of NT-ESCs does not involve gene modification. Demonstration of generation of NT-ESCs using an easily-accessible source of adult cell types would be very important. Adipose tissue is a source of readily accessible donor cells and can be isolated from both males and females at different ages. Here we report that NT-ESCs can be generated from adipose tissue-derived cells (ADCs). At morphological, mRNA and protein levels, these NT-ESCs show classic ESC colonies, exhibit alkaline phosphatase (AP) activity, and display normal diploid karyotypes. Importantly, these cellsexpress pluripotent markers including Oct4, Sox2, Nanog and SSEA-1. Furthermore, they can differentiate in vivo into various types of cells from three germinal layers by teratoma formation assays. This study demonstrate for the first time that ESCs can be generated from the adipose tissue by somatic cell nuclear transfer (SCNT) and suggests that ADCs can be a new donor-cell type for potential therapeutic cloning.
PMID: 25692793