پتانسیل سلول های بنیادی پرتوان القایی به عنوان وسیله ای برای مطالعه دیسپلازی اسکلتی و شرایط پاتولوژیک مربوط به غضروف

تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 17 اسفند 1395 | امتیاز: Article Rating

تکوین تکنولوژی سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) افق های جدیدی را برای ایجاد ابزارهای تحقیقاتی جدید برای دیسپلازی اسکلتی ارائه می کند که اغلب مدل بیماری مناسبی ندارند. طب بازساختی و مهندسی بافت می تواند زمینه آینده برای سود بردن از بهبود روش های متکی بر iPSC برای ترمیم موضعی نقص های غضروفی باشد، در حالی که کاربرد برای استئوآرتریت(OA) و غربالگری دارویی تکامل و پیشرفت آهسته ای دارد. اگرچه پیشرفت ها در تحقیقات iPSC مربوط به دیسپلازی اسکلتی و ترمیم آسیب های موضعی غضروف به طور مستقیم به استئوارتریت مربوط نیست، اما می تواند راه را برای اهداف و ایجاد راه حل در آینده تحقیقات استئوآرتریت هموار کند. مشکلات مشابه ای که که در حال حاضر درمان های مبتنی بر سلول برای آسیب های غضروفی با آن مواجه هستند، در مورد درمان های مبتنی بر iPSCها نیز صدق می کند. با این حال، تثبیت رده های iPSC، که هیچ ناهنجاری یا انحراف ژنومی نداشته باشند و بتوانند به طور موثری به کندروسیت های ترشح کننده ماتریکس خارج سلولی تبدیل شوند، می تواند منبع سلولی ارزشمندی برای پیوند سلولی در آینده باشد. بحث های ایمنی مربوط به خطر تشکیل تراتوما در گیرنده و پاسخ ایمنی باید قبل از استفاده از پتانسیل iPSCها در ترمیم غضروف در نقص های موضعی غضروف و استئوآرتریت حل شود.

Osteoarthritis Cartilage. 2016 Dec 3. pii: S1063-4584(16)30431-9. doi: 10.1016/j.joca.2016.11.015. [Epub ahead of print]

The potential of induced pluripotent stem cells as a tool to study skeletal dysplasias and cartilage-related pathologic conditions.

Liu H1, Yang L1, Yu FF1, Wang S1, Wu C1, Qu C2, Lammi MJ3, Guo X4.

Abstract

The development of induced pluripotent stem cells (iPSCs) technology has opened up new horizons for development of new research tools especially for skeletal dysplasias, which often lack human disease models. Regenerative medicine and tissue engineering could be the next areas to benefit from refinement of iPSC methods to repair focal cartilage defects, while applications for osteoarthritis (OA) and drug screening have evolved rather slowly. Although the advances in iPSC research of skeletal dysplasias and repair of focal cartilage lesions are not directly relevant to OA, they can be considered to pave the way to future prospects and solutions to OA research, too. The same problems which face the present cell-based treatments of cartilage injuries concern also the iPSC-based ones. However, established iPSC lines, which have no genomic aberrations and which efficiently differentiate into extracellular matrix secreting chondrocytes, could be an invaluable cell source for cell transplantations in the future. The safety issues concerning the recipient risks of teratoma formation and immune response still have to be solved before the potential use of iPSCs in cartilage repair of focal cartilage defects and OA.

PMID: 27919783
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان