تولید ارگانوئیدهای شبکیه دارای استوانه ها و مخروط های بالغ از سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی مشتق از ادرار

تاریخ انتشار: جمعه 12 مرداد 1397 | امتیاز: Article Rating

سلول های ادراری، یک زباله بدنی، با موفقیت به سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(U-hiPSCs) بازبرنامه ریزی شده اند که امیدواری زیادی را در زمینه طب بازساختی ایجاد کرده اند. با این حال، مشخص نیست که کجا و تا چه حد این U-hiPSCها می توانند سلول های شبکیه ای را تولید کنند. با یک پروتکل تمایز شبکیه ای تغییر یافته و بدون استفاده از اسید رتینوئیک(RA)، مطالعه ما نشان داد که U-hiPSCها قادر به تمایز سرنوشت شبکیه ای و تشکیل ارگانوئیدهای شبکیه سه بعدی هستند که حاوی شبکیه عصبی لایه ای با همه انواع سلول های شبکیه ای است که همانند شرایط in vivo از لایه بندی مناسبی برخوردار هستند. از همه مهم تر، U-hiPSCها گیرنده های نوری بسیار بالغ با همه انواع زیرنوع های سلولی حتی گیرنده های نوری غنی از مخروط های قرمز/سبز را تولید کردند. داده های ما نشان داد که وجود یک مکمل اسید رتینوئیک در محیط کشت برای بلوغ و تخصصی شدن گیرنده های نوری مشتق از hiPSCها حداقل در نیچ ارگانوئیدهای شبکیه ای لازم نیست. موفقیت تمایز شبکیه ای با U-hiPSCها فرصت های بسیاری را برای سلول درمانی، مدل سازی بیماری ها و غربالگری داروها بویژه پزشکی شخصی و خصوصی بیماری های شبکیه فراهم می آورد زیرا سلول های ادراری می توانند به صورت غیر تهاجمی از بیماران و نزدیکان آن ها جمع آوری شوند.

Stem Cells Int. 2018 Jun 13;2018:4968658. doi: 10.1155/2018/4968658. eCollection 2018.

Generation of Retinal Organoids with Mature Rods and Cones from Urine-Derived Human Induced Pluripotent Stem Cells.

Li G1, Xie B1, He L1, Zhou T2, Gao G1, Liu S1, Pan G2, Ge J1, Peng F3, Zhong X1.

Abstract

Urine cells, a body trash, have been successfully reprogrammed into human induced pluripotent stem cells (U-hiPSCs) which hold a huge promise in regenerative medicine. However, it is unknown whether or to what extent U-hiPSCs can generate retinal cells so far. With a modified retinal differentiation protocol without addition of retinoic acid (RA), our study revealed that U-hiPSCs were able to differentiate towards retinal fates and form 3D retinal organoids containing laminated neural retina with all retinal cell types located in proper layer as in vivo. More importantly, U-hiPSCs generated highly mature photoreceptors with all subtypes, even red/green cone-rich photoreceptors. Our data indicated that a supplement of RA to culture medium was not necessary for maturation and specification of U-hiPSC-derived photoreceptors at least in the niche of retinal organoids. The success of retinal differentiation with U-hiPSCs provides many opportunities in cell therapy, disease modeling, and drug screening, especially in personalized medicine of retinal diseases since urine cells can be noninvasively collected from patients and their relatives.

PMID: 30008752
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان