اثرات سلول های بنیادی مزانشیمی و اگزوزوم های آن ها روی التیام سوراخ های بزرگ و مقاوم ماکولا

تاریخ انتشار: پنجشنبه 05 مهر 1397 | امتیاز: Article Rating

هدف:

 ارزیابی کارایی سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) و اگزوزوم های مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs-Exos) برای پیشبرد بهبودی سوراخ های بزرگ و مقاوم ماکولا(MHs).

روش ها:

 هفت بیمار(51 تا 75 ساله) با سوراخ های ماکولای ایدوپاتیک بزرگ و طولانی مدت متحمل ویتروکتومی، پوسته پوسته شدن محدود غشای داخلی، تزریق درون چشمی سلول های بنیادی مزانشیمی(دو بیمار) و اگزوزوم های مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی(5 بیمار)، روغن سیلیکون سنگین، هوا، SF6 20 درصد یا تامپوناد C3F8 14 درصد شدند. سلول های بنیادی مزانشیمی از بافت بند ناف جداسازی شدند و اگزوزوم های مشتق از سلول های بنیادی از محیط روی سلول های بنیادی کشت شده بوسیله اولتراسانتریفیوژ متوالی جداسازی شدند.

نتایج:

پنج چشم تحت عمل جراحی چشم(PPV) به تنهایی و دو مورد تحت PPV همراه با جراحی کاتاراکت قرار گرفتند. شش سوراخ ماکولا بسته شد و یکی به صورت باز باقی ماند. حدت بینایی تصحیح شده به بهترین نحو(BCVA) در پنج بیمار مشاهده شد که با بسته شدن سوراخ ماکولا همراه بود و در یک بیمار که سوراخ ماکولای وی بسته شده بود و سابقه سوراخ ماکولای چهار ساله داشت، بدون تغییر باقی مند. غشای فیبروز روی سطح شبکیه یکی از بیمارانی که مورد تیمار با سلول های بنیادی مزانشیمی قرار گرفته بود مشاهده شد. یک بیمار هم که دوز بالایی از اگزوزوم های مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی را در یافت کرده بود، واکنش التهابی نشان داد.

جمع بندی:

درمان با سلول های بنیادی مزانشیمی و اگزوزوم های مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی ممکن است ریکاوری عملکردی و آناتومیک سوراخ های ماکولا را بهبود ببخشد. اگزوزوم های مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی ممکن است روش مفید و بی خطری برای بهبود نتایج بینایی بعد از جراحی سوراخ های ماکولای مقاوم باشند.

Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2018 Aug 30. doi: 10.1007/s00417-018-4097-3. [Epub ahead of print]

Effects of mesenchymal stem cells and their exosomes on the healing of large and refractory macular holes.

Zhang X1,2, Liu J3, Yu B3, Ma F2, Ren X3, Li X4.

Abstract

PURPOSE:

To assess the efficacy of mesenchymal stem cells (MSCs) and MSC-derived exosomes (MSC-Exos) to promote the healing of large and refractory macular holes (MHs).

METHODS:

Seven patients (age 51-75 years old) with large and long-standing idiopathic MHs underwent vitrectomy, internal limiting membrane peeling, MSC (two patients) or MSC-Exo (five patients) intravitreal injection, and heavy silicon oil, air, 20% SF6, or 14% C3F8 tamponade. The MSCs were isolated from human umbilical cord tissue, and MSC-Exos were isolated from the supernatants of cultured MSCs using sequential ultracentrifugation.

RESULTS:

Five eyes underwent pars plana vitrectomy (PPV) only, while two underwent PPV combined with cataract surgery. Six MHs were closed, while one remained in a flat-open state. The best-corrected visual acuity (BCVA) was improved in five patients with MH closure and remained unchanged in one patient with MH closure who had a 4-year history of MH. A fibrotic membrane was observed on the surface of the retina in one patient who underwent MSC therapy. One patient who received a higher dose of MSC-Exos exhibited an inflammatory reaction.

CONCLUSIONS:

MSC and MSC-Exo therapy may promote functional and anatomic recovery from MH. MSC-Exo therapy may be a useful and safe method for improving the visual outcomes after surgery for refractory MHs.

PMID: 30167916
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان