درمان با سلول های استرومایی مزانشیمی ژله وارتون برای آسیب مغزی ایسکمیک

تاریخ انتشار: یکشنبه 18 آذر 1397 | امتیاز: Article Rating

شواهد رو به افزایش حمایت کرده اند که سلول های بنیادی مزانشیمی ژله وارتون(WJ-MSCs) دارای اثرات تعدیل کنندگی ایمنی و محافظت کنندگی در برابر بیماری های متعدد از جمله پاتولوژی های کلیوی، کبد و آسیب های قلبی هستند. مطالعات آزمایشگاهی اندکی گزارش کرده اند که WJ-MSCها التهاب را در برش های هیپوکامپی بعد از محرومیت اکسیژن-گلوکز کاهش دادند. اخیرا ما اثرات حفاظت کنندگی عصبی WJ-MSCهای انسانی(hWJ-MSCs) را در رت هایی که در معرض انسداد موقتی شریان میانی مغز قرار گرفته بودند، گزارش کرده ایم. پیوند WJ-MSCهای انسانی به طور قابل توجهی انفارکته مغزی و فعال سازی میکروگلیاها را در بخش هایی از مغز کاهش داد که به کاهش قابل توجه نواقص عصبی منجر می شود. به طور جالب، WJ-MSCهای انسانی گرافت شده در مرکز ناحیه ایسکمی غالبا به سلول های IBA1(+) ادغام شدند که نشان می دهد WJ-MSCهای انسانی از نظر ایمنی بوسیله میزبان رد شدند. رد ایمنی WJ-MSCهای انسانی بعد از تیمار با سیکلوسپورین A کاهش یافت. علاوه بر این، بیان فاکتور نوروتروفیک مشتق از رده سلول گلیالی به طور قابل توجهی بعد از پیوند WJ-MSCهای انسانی به مغز میزبان افزایش یافت. در مجموع، این نتایج نشان می دهد که اثر حفاظتی WJ-MSCهای انسانی ممکن است بیش از این که بدلیل بقای سلول های گرافت شده باشد به دلیل ترشح فاکتورهای تروفیک باشد.

Brain Circ. 2018 Jul-Sep;4(3):124-127. doi: 10.4103/bc.bc_16_18. Epub 2018 Oct 9.

Wharton' jelly mesenchymal stromal cell therapy for ischemic brain injury.

Wu KJ1, Yu SJ1, Chiang CW2, Lee YW3, Yen BL3, Hsu CS4, Kuo LW2, Wang Y1.

Abstract

Increasing evidence have supported that Wharton's jelly mesenchymal stem cell (WJ-MSCs) have immunomodulatory and protective effects against several diseases including kidney, liver pathologies, and heart injury. Few in vitro studies have reported that WJ-MSCs reduced inflammation in hippocampal slices after oxygen-glucose deprivation. We recently reported the neuroprotective effects of human WJ-MSCs (hWJ-MSCs) in rats exposed to a transient right middle cerebral artery occlusion. hWJ-MSCs transplantation significantly reduced brain infarction and microglia activation in the penumbra leading with a significant reduction of neurological deficits. Interestingly, the grafted hWJ-MSCs in the ischemic core were mostly incorporated into IBA1 (+) cells, suggesting that hWJ-MSCs were immunorejected by the host. The immune rejection of hWJ-MSCs was reduced in after cyclosporine A treatment. Moreover, the glia cell line-derived neurotrophic factor expression was significantly increased in the host brain after hWJ-MSCs transplantation. In conclusion, these results suggest that the protective effect of hWJ-MSCs may be due to the secretion of trophic factors rather than to the survival of grafted cells. This paper is a review article. Referred literature in this paper has been listed in the references section. The data sets supporting the conclusions of this article are available online by searching various databases, including PubMed. Some original points in this article come from the laboratory practice in our research center and the authors' experiences.

PMID: 30450419
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان